2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane | 63683-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-spiro<4,4>nonane；2,3;7,8-diepoxy-2,7-dimethyl-5-sila-spiro[4.4]nonane；1,1'-dimethyl-3,3'-spirobi[6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane]
• CAS: 63683-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂Si
• 分子量: 196.321
• InChiKey: PHCIZRQIUVMGPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-2,4,4,6,6,8,8-七甲基-环四硅氧烷 、 2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane 520.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 反应 4.5h， 以22%的产率得到2-chloromethyl-2,4,4,6,6,8,8,10,10-heptamethyl-2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9,11-hexaoxaspiro<5,5>undecane
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]壬烷和环硅氧烷合成螺环硅氧烷

  摘要：

  2,7-二甲基-2,3：7,8-二乙氧基-5-silaspiro [4.4]-壬烷与环四或环戊硅氧烷（D 4或D 5）的快速真空热解（FVP ）导致产生明显的产物D 4或D 5的[OSiO]或等效的synthon intiSIO单键的环状插入导致的结果：2,4,6,8,10-pentasila-1,3,5,7,9 ，11-六氧六环[5.5]十一烷（D 2 QD 2）和2,4,6,8,10,12-六硅-1,3,5,7,9,11,13-七氧六环[5.7]十三烷（D 3 QD 2） 分别。已经用取代的环四硅氧烷如七甲基环四硅氧烷，乙烯基庚甲基环四硅氧烷，苯基庚甲基环四硅氧烷和氯甲基庚甲基环四硅氧烷研究了该反应的范围。在所有情况下，均获得了取代的螺环硅氧烷产物（D 2 QDD x）。已经证明29 Si NMR对于这些螺环硅氧烷的结构分配特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99534-2
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-5-硅杂螺[4.4]壬-2,7-二烯 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,7-dimethyl-2,3:7,8-diepoxy-5-silaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dimethyl-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene的一步合成及其衍生物的合成

  摘要：

  研究了二烷氧基二氯硅烷（例如二甲氧基-、二乙氧基-、二丙氧基-、二丁氧基-和二异丁氧基二氯硅烷）与异戊二烯和镁在四氢呋喃 (THF) 中的原位反应。发现双退火产物，即 2,7-二甲基-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (1)，是由二乙氧基-、二丙氧基-和二丁氧基二氯硅烷在 87.0、65.2、和 66.5% 的收益率。另一方面，二甲氧基和二乙氧基二氯硅烷与丁二烯和镁在 THF 中的反应分别以 20.7% 和 35.4% 的产率得到 5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (7)。几种硅螺酮衍生物由 1 合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1545

文献信息

• Gas Phase Negative Ion Chemistry of 6-Oxa-3-sila- and Germabicyclo[3.1.0]hexanes
  作者：Robert Damrauer、William P. Weber、Georges Manuel

  DOI：10.1246/cl.1987.235

  日期：1987.2.5

  3-dimethyl-6-oxa-3-germabicyclo[3.1.0]-hexane are reported. Attack by fluoride at either silicon or germanium results in loss of either isoprene or butadiene, respectively. An analogous reaction with amide ion is reported.

  氟化物与 1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0] 己烷、2,7-二甲基-2,3:7,8-diepoxy-5-spiro[4.4 之间的离子-分子反应]壬烷和 3,3-二甲基-6-氧杂-3-锗二环[3.1.0]-己烷被报道。氟化物对硅或锗的侵蚀分别导致异戊二烯或丁二烯的损失。报道了与酰胺离子的类似反应。
• JUENGST, C. D.;WEBER, W. P.;MANUEL, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 2, 187-194
  作者：JUENGST, C. D.、WEBER, W. P.、MANUEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• MANUEL, G.;BERTRAND, G.;WEBER, W. P.;KAZOURA, SAMIH, A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 9, 1340-1343
  作者：MANUEL, G.、BERTRAND, G.、WEBER, W. P.、KAZOURA, SAMIH, A.

  DOI：——

  日期：——
• HENRY G. K.; DOWD D. R.; BAU R.; MANUEL G.; WEBER W. P., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 9, 1818-1823
  作者：HENRY G. K.、 DOWD D. R.、 BAU R.、 MANUEL G.、 WEBER W. P.

  DOI：——

  日期：——