(4-(N-propylsulfamoyl)phenyl)boronic acid | 196809-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(N-propylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(propylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 196809-85-5
• 化学式: C₉H₁₄BNO₄S
• 分子量: 243.091
• InChiKey: KXZCLGBIAGNAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(3-bromo-6-(butylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanol 、 (4-(N-propylsulfamoyl)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.27h， 以13%的产率得到trans-4-(6-(butylamino)-1-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-N-propylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  UNC1062，一种新型有效的 Mer 抑制剂

  摘要：

  Mer 激酶的异常激活与许多人类癌症的发生有关，包括急性淋巴细胞白血病和髓性白血病、非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤。我们发现了一个新的小分子 Mer 抑制剂家族，吡唑并嘧啶磺酰胺，可有效抑制 Mer 的激酶活性。重要的是，这些化合物在 PatchXpress 测定中并未表现出显着的 hERG 活性。通过结构-活性关系研究， 35 ( UNC1062 ) 被鉴定为有效的 (IC 50 = 1.1 nM) 和选择性 Mer 抑制剂。当应用于活肿瘤细胞时， UNC1062抑制软琼脂中的 Mer 磷酸化和集落形成。鉴于 Mer 作为治疗靶点的潜力， UNC1062是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.035