2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone | 189203-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-methylthiosemicarbazone
• CAS: 189203-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₃PS
• 分子量: 377.45
• InChiKey: CTSHNZHXMVXCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone 、 金 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “黄金方法”：电化学合成是制备金络合物的有效途径

  摘要：

  报道了通过贵金属的直接电化学氧化获得的金化合物。这一成就为获得具有潜在医学或催化应用的中性金化合物提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01362
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  通过不同方法获得的膦-硫代半碳zone金（I）配合物的抗肿瘤活性的比较研究。

  摘要：

  已经制备了通过两种不同的合成方法获得的一系列膦基-硫代半碳酮金（I）双核配合物。在某些情况下，所有化合物都经过了光谱表征，包括单晶X射线衍射分析。[Au2（HL1）Cl2]（1），[Au2（HL2）2] Cl2（2）和[Au2（HL3）2] Cl2（3）是使用金（III）盐为前体通过化学合成制得的。而[Au2（L1）2]（4），[Au2（L2）2]∙2CH3CN（5）和[Au2（L3）2]（6）已从电化学合成中分离出来（HLn = 2- [2- （二苯基膦基）-亚苄基] -NR-硫半脲； HL1：R ＝甲基，HL2：R ＝甲氧基苯基，HL3：R ＝硝基苯基）。测试了这些gold（I）配合物对某些人类肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性：HeLa 229（宫颈上皮癌），MCF-7（卵巢腺癌），NCI-H460（非小细胞肺癌）和MRC5（正常人肺成纤维细胞），并与顺铂比较IC50值。在所有研究的癌细胞

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110931

文献信息

• Efficient and versatile catalysis of N-alkylation of heterocyclic amines with alcohols and one-pot synthesis of 2-aryl substituted benzazoles with newly designed ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes of PNS thiosemicarbazones
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c4dt00006d

  日期：——

  or As, L = 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene) thiosemicarbazone (PNS-H), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-methylthiosemicarbazone (PNS-Me), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-phenylthiosemicarbazone (PNS-Ph)) have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopy (IR, UV-Vis, 1H, 13C, 31P-NMR) as well as ESI mass spectrometry. The molecular structures of complexes

  钌（II）羰基配合物，具有膦基官能化的PNS型硫代半碳酰胺配体[RuCl（CO）（EPh 3）（L）]（1-6）（E = P或As，L = 2-（2-（2-（二苯基膦基））亚苄基）缩氨基硫脲（PNS-H ），2-（2-（二苯基膦基）亚苄基） - ñ -methylthiosemicarbazone （PNS-ME），2-（2-（二苯基膦基）亚苄基） - ñ -phenylthiosemicarbazone（PNS-PH））已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis，1 H，13 C，31P-NMR）以及ESI质谱。配合物的分子结构1，2和6通过单晶X射线衍射分析来进行鉴定。分析表明，所有配合物均具有扭曲的八面体几何形状，配体以单负三齿PNS方式进行配位。所有钌络合物（1-6）均作为杂芳族胺与醇进行N-烷基化的催化剂进行了测试。值得注意的是，发现配合物2是用于多种杂环胺与醇的N-烷基化的非常
• Synthesis of heteroleptic copper(I) complexes with phosphine-functionalized thiosemicarbazones: An efficient catalyst for regioselective N -alkylation reactions
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.003

  日期：2017.8

  spectral and analytical technique. The single-crystal X-ray diffraction study of complexes 2 and 3 confirmed the formation of complexes with Cu(I) ion, coordinated through P,N,S-donor atoms from the phosphino-thiosemicarbazone ligands. All the copper(I) complexes have been demonstrated as highly efficient catalysts for the synthesis of N-alkylated heterocyclic amine by the coupling of primary amines with

  摘要三种新的杂合铜（I）配合物[Cu（PPh3）（PNS-H）]（1）（PNS-H = 2-（2-（2-（二苯基膦基）亚苄基）硫代半脲），[Cu（PPh3）（PNS-Me ）]（2）（PNS-Me = 2-（2-（二（苯基苯基膦基）亚苄基）-4-甲基-3-硫代半脲酮）和[Cu（PPh3）（PNS-Et）]（3）（PNS-Et = 2 -（2-（二苯基膦基）亚苄基）-4-乙基-3-硫代半碳酰胺已被合成并通过各种光谱和分析技术进行了表征。配合物2和3的单晶X射线衍射研究证实了与Cu（I）离子形成了配合物，并通过膦-硫代半脲配体的P，N，S供体原子进行了配位。已证明所有铜（I）配合物都是在低催化剂负载量下将伯胺与醇偶联的合成N-烷基化杂环胺的高效催化剂，最高收率可达99％。N-烷基化反应很容易在中等条件下进行，而水的释放是唯一的副产物。另外，还研究了取代基对配体，溶剂，碱和催化剂负载量对配合物催