2-phthalimido propanenitrile | 91135-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimido propanenitrile
• 英文别名: 2-Phthalimido-propionitril；2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanenitrile；(+/-)-α-Phthalimido-propionsaeurenitril；DL-α-Phthalimido-propionitril；N,N-phthaloyl-DL-alanine nitrile；N,N-Phthaloyl-DL-alanin-nitril；N,N-Phthaloyl-alanin-nitril；2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanenitrile；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanenitrile
• CAS: 91135-57-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD12783505
• 分子量: 200.197
• InChiKey: CCMYZTUSYFAWOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  360.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimido propanenitrile 在 硫代乙酸 作用下， 以70%的产率得到(+/-)-α-Phthalimido-propionsaeure-thioamid
  参考文献：
  名称：

  外消旋组胺 H1 激动剂

  摘要：

  制备外消旋α-和β-甲基支链2-（2-氨基乙基）-噻唑和2-（2-氨基乙基）-咪唑（异组胺）并测试组胺H1和H2激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170908
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 2-phthalimido propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a006

文献信息

• Cobalt-catalyzed hydrocyanation and hydroarylation of enamines
  作者：Shigeru Arai、Yuichi Sato、Natsuki Ito、Atsushi Nishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151314

  日期：2019.12

  A mild, general and efficient hydrocyanation and hydroarylation of enamines catalyzed by Co(salen) complexes are described. Both reactions include regioselective C-H bond formation of enamines, and the corresponding products are obtained in high yield. Hydroarylation critically discriminates the benzyl and benzoyl aromatic rings on nitrogen in cyclization step, and the corresponding isoindolinones

  描述了由Co（salen）配合物催化的烯胺的温和，通用和有效的氢氰化和氢芳基化反应。两个反应都包括烯胺的区域选择性CH键形成，并且以高收率获得了相应的产物。加氢芳基化在环化步骤中严格区分氮上的苄基和苯甲酰基芳环，并且仅给出包括季碳的相应异吲哚啉酮。
• Radde, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3175
  作者：Radde

  DOI：——

  日期：——
• Balog et al., 1958, vol. 3, p. 175,179
  作者：Balog et al.

  DOI：——

  日期：——
• JPS55147246A
  申请人：——

  公开号：JPS55147246A

  公开（公告）日：1980-11-17
• Racemische Histamin-H1-Agonisten
  作者：Robert Steffens、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170908

  日期：——

  Es wurden racemische α‐ und β‐methylverzweigte 2‐(2‐Aminoethyl)‐thiazole und 2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazole (Isohistamine) dargestellt und auf Histamin‐H1‐ und ‐H2‐agonistische Aktivität geprüft.

  制备外消旋α-和β-甲基支链2-（2-氨基乙基）-噻唑和2-（2-氨基乙基）-咪唑（异组胺）并测试组胺H1和H2激动活性。