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2-vinyl-3-hydroxyisoindol-1-one | 704908-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-vinyl-3-hydroxyisoindol-1-one
英文别名
2-Ethenyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one;2-ethenyl-3-hydroxy-3H-isoindol-1-one
2-vinyl-3-hydroxyisoindol-1-one化学式
CAS
704908-59-8
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
WRBPPSOGBNWVSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-vinyl-3-hydroxyisoindol-1-one氢氧化钾 、 Bn(n-Bu)3Cl 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(2-bromo-2-fluorocyclopropyl)-3-methoxy-3H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    相转移条件下立体选择性环丙烷化合成顺式2-氟环丙胺
    摘要:
    在 18-crown-6 的二氯甲烷中,通过用饱和的 KOH 水溶液处理二溴氟甲烷,通过 3-芳基-2-乙烯基-3-(甲氧基)异吲哚-1-酮的环丙烷化立体选择性合成顺式-2-氟环丙胺,然后通过用雷尼镍去除形成的溴氟环丙烷衍生物的溴原子,然后连续三步-脱保护程序在环丙烷环上产生氨基。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.464
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基邻苯亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-vinyl-3-hydroxyisoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    相转移条件下立体选择性环丙烷化合成顺式2-氟环丙胺
    摘要:
    在 18-crown-6 的二氯甲烷中,通过用饱和的 KOH 水溶液处理二溴氟甲烷,通过 3-芳基-2-乙烯基-3-(甲氧基)异吲哚-1-酮的环丙烷化立体选择性合成顺式-2-氟环丙胺,然后通过用雷尼镍去除形成的溴氟环丙烷衍生物的溴原子,然后连续三步-脱保护程序在环丙烷环上产生氨基。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.464
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文献信息

  • [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
    申请人:EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC
    公开号:WO2022011211A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.
    本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是,这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
  • BENZOLBASIERTE DIPHOSPHINLIGANDEN FÜR DIE ALKOXYCARBONYLIERUNG
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP3121184A2
    公开(公告)日:2017-01-25
    Die Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (I) wobei m und n unabhängig voneinander jeweils 0 oder 1 sind; R1, R2, R3, R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -(C1-C12)-Alkyl, -(C3-C12)-Cycloalkyl, -(C3-C12)-Heterocycloalkyl, -(C6-C20)-Aryl, -(C3-C20)-Heteroaryl; mindestens einer der Reste R1, R2, R3, R4 für einen -(C3-C20)-Heteroarylrest steht; und R1, R2, R3, R4, falls diese für -(C1-C12)-Alkyl, -(C3-C12)-Cycloalkyl, -(C3-C12)-Heterocycloalkyl,-(C6-C20)-Aryl, oder -(C3-C20)-Heteroaryl stehen, jeweils unabhängig voneinander mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus -(C1-C12)-Alkyl, -(C3-C12)-Cycloalkyl, -(C3-C12)-Heterocycloalkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl, -O-(C1-C12)-Alkyl-(C6-C20)-Aryl, -O-(C3-C12)-Cycloalkyl, -S-(C1-C12)-Alkyl, -S-(C3-C12)-Cycloalkyl,-COO-(C1-C12)-Alkyl, -COO-(C3-C12)-Cycloalkyl, -CONH-(C1-C12)-Alkyl, -CONH-(C3-C12)-Cycloalkyl, -CO-(C1-C12)-Alkyl, -CO-(C3-C12)-Cycloalkyl, -N-[(C1-C12)-Alkyl]2, -(C6-C20)-Aryl,-(C6-C20)-Aryl-(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aril-O-(C1-C12)-Alkyl, -(C3-C20)-Heteroaryl, -(C3-C20)-Heteroaryl-(C1-C12)-Alkyl, -(C3-C20)-Heteroaryl-O-(C1-C12)-Alkyl, -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, Halogen substituiert sein können; sowie deren Verwendung als Liganden bei der Alkoxycarbonylierung.
    本发明涉及符合式 (I) 的化合物 其中 m 和 n 各自独立地为 0 或 1; R1、R2、R3、R4 各自独立地选自-(C1-C12)-烷基、-(C3-C12)-环烷基、-(C3-C12)-杂环烷基、-(C6-C20)-芳基、-(C3-C20)-杂芳基;R1、R2、R3、R4 中至少有一个是-(C3-C20)-杂芳基;以及 R1、R2、R3、R4 如果代表-(C1-C12)-烷基、-(C3-C12)-环烷基、-(C3-C12)-杂环烷基、-(C6-C20)-芳基或-(C3-C20)-杂芳基、 在每种情况下相互独立地具有一个或多个取代基,这些取代基选自-(C1-C12)-烷基、-(C3-C12)-环烷基、-(C3-C12)-杂环烷基、-O-(C1-C12)-烷基-O-(C1-C12)-Alkyl-(C6-C20)-Aryl, -O-(C3-C12)-Cycloalkyl, -S-(C1-C12)-Alkyl, -S-(C3-C12)-Cycloalkyl,-COO-(C1-C12)-Alkyl, -COO-(C3-C12)-Cycloalkyl, -CONH-(C1-C12)-Alkyl,-CONH-(C3-C12)-Cycloalkyl, -CO-(C1-C12)-Alkyl, -CO-(C3-C12)-Cycloalkyl, -N-[(C1-C12)-Alkyl]2, -(C6-C20)-Aryl,-(C6-C20)-Aryl-(C1-C12)-Alkyl, -(C6-C20)-Aril-O-(C1-C12)-Alkyl,-(C3-C20)-杂芳基、-(C3-C20)-杂芳基-(C1-C12)-烷基、-(C3-C20)-杂芳基-O-(C1-C12)-烷基、-COOH、-OH、-SO3H、-NH2、卤素; 以及它们在烷氧基羰基化反应中作为配体的用途。
  • QUANTUM DOT-CONTAINING MATERIAL, METHOD OF PREPARING THE SAME, AND OPTICAL MEMBER AND APPAPRATUS INCLUDING THE QUANTUM DOT-CONTAINING MATERIAL
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:EP3763801A1
    公开(公告)日:2021-01-13
    A quantum dot-containing material includes: a quantum dot-containing complex including a quantum dot and a first matrix material; and a second matrix material, wherein the quantum dot is dispersed in the first matrix material, the quantum dot-containing complex is dispersed in the second matrix material, and a refractive index of the first matrix material is greater than that of the second matrix material.
    一种含量子点的材料包括:含量子点的复合物,包括量子点和第一基体材料;以及第二基体材料,其中量子点分散在第一基体材料中,含量子点的复合物分散在第二基体材料中,第一基体材料的折射率大于第二基体材料的折射率。
  • Synthesis of<i>cis</i>-2-Fluorocyclopropylamine by Stereoselective Cyclopropanation Under Phase-transfer Conditions
    作者:Jun-ichi Matsuo、Yu-ichirou Tani、Yu-ichirou Hayakawa
    DOI:10.1246/cl.2004.464
    日期:2004.4
    with saturated aqueous KOH solution in the presence of 18-crown-6 in dichloromethane, followed by removal of a bromine atom of the formed bromofluorocyclopropane derivative with Raney Ni, and successive three steps-deprotection procedures for generating an amino group on the cyclopropane ring.
    在 18-crown-6 的二氯甲烷中,通过用饱和的 KOH 水溶液处理二溴氟甲烷,通过 3-芳基-2-乙烯基-3-(甲氧基)异吲哚-1-酮的环丙烷化立体选择性合成顺式-2-氟环丙胺,然后通过用雷尼镍去除形成的溴氟环丙烷衍生物的溴原子,然后连续三步-脱保护程序在环丙烷环上产生氨基。
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