dimethyl 7-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methyl-9-oxo-2,4-bis(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate | 1029898-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 7-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methyl-9-oxo-2,4-bis(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,2S,4R,5S)-7-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methyl-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1029898-75-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₅
• 分子量: 495.579
• InChiKey: IMMCLGBPPSXGIZ-JPRHTOOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 、 4-Hydroxy-1-methyl-2,6-di-2-pyridyl-1-aza-cyclohex-3-en-3,5-dicarbonsaeuredimethylester 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到dimethyl 7-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methyl-9-oxo-2,4-bis(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列疏水性哌啶酮和双吡酮的合成和结构表征

  摘要：

  已经合成了一系列具有可变长度 [CH3(CH2)n–], n = 0, 5, 11, 17 的烷基链的二吡啶-2-基取代的哌啶酮。哌啶酮都是结晶材料，以固态存在，以烯醇互变异构体的形式存在，通过氢键稳定。尽管存在长烷基链，但氢键是这些材料结晶度的原因，并且在其中一些分子的扩展结构中观察到广泛的疏水区域。通过与 N,N-二取代二胺 H2N(CH2)2NR2 (R = Me, Et, iPr) 的缩合反应，由其哌啶酮前体合成了一系列 12 种双吡酮。已经获得了其中三种双环酮的固态结构，所有这些都显示出双椅构象。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700961

文献信息

• The Synthesis and Structural Characterisation of a Series of Hydrophobic Piperidones and Bispidones
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan T. Brooker、Stephen M. Godfrey、Phillip R. Mallender、Robin G. Pritchard、Mark Sadler

  DOI：10.1002/ejoc.200700961

  日期：2008.2

  and extensive hydrophobic regions are observed in the extended structures of some of these molecules. A series of twelve bispidones have been synthesised from their piperidone precursors by a condensation reaction with N,N-disubstituted diamines, H2N(CH2)2NR2 (R = Me, Et, iPr). Solid-state structures have been obtained for three of these bispidones, all of which display a double-chair conformation. The

  已经合成了一系列具有可变长度 [CH3(CH2)n–], n = 0, 5, 11, 17 的烷基链的二吡啶-2-基取代的哌啶酮。哌啶酮都是结晶材料，以固态存在，以烯醇互变异构体的形式存在，通过氢键稳定。尽管存在长烷基链，但氢键是这些材料结晶度的原因，并且在其中一些分子的扩展结构中观察到广泛的疏水区域。通过与 N,N-二取代二胺 H2N(CH2)2NR2 (R = Me, Et, iPr) 的缩合反应，由其哌啶酮前体合成了一系列 12 种双吡酮。已经获得了其中三种双环酮的固态结构，所有这些都显示出双椅构象。