(6R)-7t-(4,4-dichloro-but-3-enoylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 62853-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-(4,4-dichloro-but-3-enoylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 62853-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₆O₅S₂
• 分子量: 495.367
• InChiKey: LASZMFQNAQOOGH-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  139.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium methanolate 、 (6R)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-(4,4,4-trichloro-but-2-enoylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trimethylsilanyl ester 生成 (6R)-7t-(4,4-dichloro-but-3-enoylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7.ALPHA.-Methoxylation of cephalosporins.

  摘要：

  研究人员使用五氯化磷和甲醇锂，通过 1，6-消除反应，从 7β-(ω-halocrotonyl) 氨基头孢菌素合成了 7α-甲氧基-7β-乙烯基乙酰氨基头孢菌素。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.369