5-CH3O-2,4-(C6F11)2-C5F2N | 49851-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-CH3O-2,4-(C6F11)2-C5F2N
• 英文别名: 2,5-difluoro-3-methoxy-4,6-bis-undecafluorocyclohexyl-pyridine；3,6-Difluor-5-methoxy-2,4-bis-undecafluorcyclohexyl-pyridin
• CAS: 49851-72-1
• 化学式: C₁₈H₃F₂₄NO
• 分子量: 705.19
• InChiKey: LYOZETGJHJCYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 十氟环己烯 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-CH3O-2,4-(C6F11)2-C5F2N
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part VIII. Syntheses from perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Michael Y. Gribble、Eric Marper

  DOI：10.1039/p19730001710

  日期：——

  -butene react with pentafluoropyridine in the presence of caesium fluoride to give perfluorocycloalkylpyridines. Di-and tri-substituted pyridines are obtained only from perfluorocyclohexene, and perfluorocycloalkyl derivatives are isolated only from perfluorocyclohexene on reaction of these cyclic olefins with tetrafluoropyridazine. Fluoride ion induces dimerisation of perfluorocyclo-pentene and -hexene whereas

  全氟环己烯，-戊烯和-丁烯在氟化铯的存在下与五氟吡啶反应生成全氟环烷基吡啶。这些环烯烃与四氟哒嗪反应时，仅从全氟环己烯中获得二取代和三取代的吡啶，仅从全氟环己烯中分离出全氟环烷基衍生物。氟离子诱导全氟环戊烯和-己烯的二聚化，而全氟环丁烯的三聚体被分离；这些产品的结构已确定。