[CoCl2(dicyclohexylphenylphosphine)2] | 852291-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CoCl2(dicyclohexylphenylphosphine)2]
• 英文别名: Cobalt(2+);dicyclohexyl(phenyl)phosphane;dichloride
• CAS: 852291-31-7
• 化学式: C₃₆H₅₄Cl₂CoP₂
• 分子量: 678.671
• InChiKey: HNKSNRNHZGCPHR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二环己基膦 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到[CoCl2(dicyclohexylphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  CoCl 2（PR x Ph 3-  x）2（R =甲基，乙基，丙基，烯丙基，异丙基，环己基；x  = 1，2）的合成，结构和丁二烯聚合行为。磷配体对聚合立体选择性的影响

  摘要：

  通过使氯化钴（II）与各种单和二苯基烷基膦（PR x Ph 3-  x ; R =甲基，乙基，烯丙基，丙基，异丙基，环己基; x = 1、2）。对于其中的一些配合物，获得了单晶，并通过X射线衍射法确定了它们的分子结构。然后将所有的配合物与MAO一起用于1，3-丁二烯的聚合反应，发现它们具有极高的活性。根据结合到钴原子上的膦配体的类型，主要得到具有不同立规度（主要是间同或间同立构）的1,2种聚合物。报告了基于先前提出的二烯聚合机理对该特定行为的解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.012
• 作为试剂：
  描述：

  在 [CoCl2(dicyclohexylphenylphosphine)2] 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴/有机光氧化还原双催化环化 1,5,10-烯二炔，涉及金属介导的远程 C(sp3)–H 键活化，生成轴向手性芳基烯烃

  摘要：

  与 C(sp 2 )–H 官能化相比，过渡金属催化的C(sp 3 )–H 官能化的研究要少得多，因为 C(sp 3 )–H 键活化中的位点选择性控制比 C(sp 3 )–H 键活化中的位点选择性控制更具挑战性。在C(sp 2 )–H键活化中。无需引导基团协助的位点选择性C(sp 3 )–H官能化是非常可取的，因为不需要安装和去除引导基团。因此，通过由金属环（例如金属环）的形成引发的位点选择性C-H键激活的环加成是一种从简单的不饱和底物合成复杂碳环和杂环的高度原子和步骤经济的方法。在此，我们报告了通过由金属形成触发的远程C(sp 3 )-H键激活，钴/光氧化还原双催化使1,5,10-烯二炔环化，提供轴向手性芳基烯烃。一些对照实验和理论计算表明，C(sp 3 )–H 键断裂是通过金属中间体中的σ-配合物辅助复分解(σ-CAM) 进行的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05848