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1-phenyl-2H-benzo[e][1]benzofuran-1-ol | 1048361-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2H-benzo[e][1]benzofuran-1-ol
英文别名
——
1-phenyl-2H-benzo[e][1]benzofuran-1-ol化学式
CAS
1048361-37-0
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
BUKRMIOEIKLNPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-Phenacyloxynaphthalen-1-yl)boronic acid 在 [Pd(dppp)(H2O)2](2+)*2(OTf)(1-) potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以88%的产率得到1-phenyl-2H-benzo[e][1]benzofuran-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮
    摘要:
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.056
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