1-(3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-ylmercaptoacetyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 144422-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-ylmercaptoacetyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 4-phenyl-1-(3-phenyl-4(3H)-oxo-2-quinazolinylthioacetyl) thiosemicarbazide；1-(2-(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)acetyl)-4-phenylthiosemicarbazide；1-[[2-(4-Oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 144422-52-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂S₂
• 分子量: 461.568
• InChiKey: RJCANTAKNKPQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-ylmercaptoacetyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Gursoy; Karali, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 12, p. 857 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-ylmercaptoacetyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  El-Deen, I. M.; Mohamed, S. M.; Ismail, M. M., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, p. 621 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Spectral Characterisation of Novel 2,3-Disubstituted Quinazolin-4(3<i>H</i>)-One Derivatives
  作者：Mahmoud R. Mahmoud、Wael S.I. Abou-Elmagd、Salwa S. Abdelwahab、El-Sayed A. Soliman

  DOI：10.3184/174751912x13274094865293

  日期：2012.2

  A new series of 2,3-disubstituted quinazolinones was synthesised via the reaction of readily obtainable 2-thioxo-3-phenylquinazolin-4(3 H)-one 1 with ethyl chloroacetate followed by hydrazinolysis to afford the hydrazide 3. This was allowed to react with different electrophilic reagents such as carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, β-diketones, anhydrides, acrylonitrile, ethyl cinnamate, aldehydes, arylidene malononitrile and lauroyl chloride. Some of the newly synthesised compounds showed promising anti-inflammatory activities.

  通过将容易获得的 2-硫酮-3-苯基喹唑啉-4(3 H)-酮 1 与氯乙酸乙酯反应，然后进行酰肼分解，得到酰肼 3，合成了一系列新的 2,3-二取代喹唑啉酮。3 与不同的亲电试剂发生反应，如二硫化碳、异硫氰酸苯酯、β-二酮、酸酐、丙烯腈、肉桂酸乙酯、醛、亚芳基丙二腈和月桂酰氯。一些新合成的化合物显示出良好的抗炎活性。
• Mahmoud, A. M.; El-Sherief, H. A. H.; El-Naggar, G. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 491 - 493
  作者：Mahmoud, A. M.、El-Sherief, H. A. H.、El-Naggar, G. M.、Abdel-Rahman, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• MAHMOUD, A. M.;EL-SHERIEF, H. A. H.;EL-NAGGAR, G. M.;ABDEL-RAHMAN, A. E., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 491-493
  作者：MAHMOUD, A. M.、EL-SHERIEF, H. A. H.、EL-NAGGAR, G. M.、ABDEL-RAHMAN, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gursoy; Karali, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 12, p. 857 - 866
  作者：Gursoy、Karali

  DOI：——

  日期：——
• El-Deen, I. M.; Mohamed, S. M.; Ismail, M. M., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, p. 621 - 624
  作者：El-Deen, I. M.、Mohamed, S. M.、Ismail, M. M.、Abdel-Megid, M.

  DOI：——

  日期：——