(E)-N-[(2-thienyl)methylene]aminoacetonitrile | 1233851-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N-[(2-thienyl)methylene]aminoacetonitrile
• CAS: 1233851-06-3
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: AZSPNMLSWDMLLT-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 (E)-N-[(2-thienyl)methylene]aminoacetonitrile 在 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,3R,3aS,6aR)-5-methyl-4,6-dioxo-3-(thiophen-2-yl)octahydropyrro[3,4-c]pyrrole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  改善结构范围：已开发出一种催化不对称的1,3-偶极环加成反应，其中涉及α-亚胺作为甲亚胺的前体。在有AgOAc / Taniaphos作为催化剂体系的情况下，α-亚氨基腈与富马酸二甲酯和N-甲基马来酰亚胺的反应提供了具有良好内选择性和对映选择性（68-≥99％  ee；参见方案）的2-氰基吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.200903443
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 氨基乙腈硫酸氢盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-[(2-thienyl)methylene]aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  改善结构范围：已开发出一种催化不对称的1,3-偶极环加成反应，其中涉及α-亚胺作为甲亚胺的前体。在有AgOAc / Taniaphos作为催化剂体系的情况下，α-亚氨基腈与富马酸二甲酯和N-甲基马来酰亚胺的反应提供了具有良好内选择性和对映选择性（68-≥99％  ee；参见方案）的2-氰基吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/chem.200903443