N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-methylaniline | 1215112-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-N-methylbenzenamine；N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl)-N-methylaniline
• CAS: 1215112-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: DVCCAICCLKLCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 在 R-(+)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diphenylphosphine 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  铜催化非芳族丙酸酯类胺的铜对映体选择性丙胺化反应

  摘要：

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。

  DOI：

  10.1021/ol200703g

文献信息

• Structural Diversity and Catalytic Properties in a Family of Ag(I)-Benzotriazole Based Coordination Compounds
  作者：Edward Loukopoulos、Alaa Abdul-Sada、Eddy M. E. Viseux、Ioannis N. Lykakis、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00960

  日期：2018.9.5

  their variety coordination abilities. Interestingly, certain structures exhibit an isomerism effect (L1T-L3T) in the benzotriazole unit when in solid state; a series of studies are indicative of the 1,1-form which is generally dominant in solution even in cases where the crystal structure does not contain this tautomer. The homogeneous catalytic efficacy of all compounds against the well-known multicomponent

  在这项工作中，我们研究了一系列基于半刚性苯并三唑的配体（L 1 –L 3）的配位化学，以及低配位数但用途广泛的Ag I离子。这导致了九种新的配位化合物[Ag（L 1）（CF 3 CO 2）]（1），[Ag 2（L 1T）2（CF 3 SO 3）2 ]·2Me 2 CO（2）， [Ag（L 2T）（ClO 4）（Me 2 CO）]（3），[Ag（L 2T）（BF4）（Et 2 O）]（4），[Ag 2（L 3T）2（ClO 4）2 ] 2（5），[Ag（L 3）（NO 3）]（6），[Ag 2（ L 3T）2（CF 3 CO 2）2 ]（7），[Ag 2（L 3T）（CF 3 SO 3）2 ]（8）和[Ag 2（L 3T）2（CF 3 CF 2 CO 2）2 ]·2Me 2 CO（9）。这些化合物显示出结构的多样性，包括二聚体（5，7，9）和一维（1D）（3，4，6）和二维（2D）（1，2，
• Three-Component Coupling of Aldehydes, Amines, and Alkynes Catalyzed by Oxidized Copper Nanoparticles on Titania
  作者：María José Albaladejo、Francisco Alonso、Yanina Moglie、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201200090

  日期：2012.6

  This work was generously supported by the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) (grant numbers CTQ2007-65218, CTQ2011-24151), Consolider Ingenio (grant number 2010-CSD2007-00006), the Generalitat Valenciana (grant number PROMETEO/2009/039), and Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER). Y. M. and M. J .A. acknowledge the ISO of the Universidad de Alicante for a grant.

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（授权号 CTQ2007-65218、CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio（授权号 2010-CSD2007-00006）、Generalitat number Valenciana/g200 039) 和 Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER)。YM 和 M.J.A. 承认阿利坎特大学的 ISO 的赠款。
• Nickel-Catalyzed Solvent-Free Three-Component Coupling of Aldehyde, Alkyne and Amine
  作者：Kayambu Namitharan、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1002/ejoc.200901084

  日期：2010.1

  A versatile three-component coupling of aldehydes, alkynes and amines has been developed, catalyzed by Ni 2+ -exchanged Y-zeolite, which acts as an environmentally benign, recyclable, efficient and heterogeneous catalyst. This three-component (A 3 ) coupling (reported for the first time to proceed under nickel catalysis) is carried out under solvent-free conditions, and the corresponding propargylamines

  一种多功能的醛、炔和胺的三组分偶联已被开发出来，由 Ni 2+ 交换的 Y 沸石催化，它作为一种环境友好、可回收、高效和多相的催化剂。这种三组分（A 3 ）偶联（首次报道在镍催化下进行）是在无溶剂条件下进行的，相应的炔丙胺以良好到极好的收率获得。
• Cu(II) Coordination Polymers as Vehicles in the A³ Coupling
  作者：Edward Loukopoulos、Michael Kallitsakis、Nikolaos Tsoureas、Alaa Abdul-Sada、Nicholas F. Chilton、Ioannis N. Lykakis、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03084

  日期：2017.5

  formulated as [CuII(L1)2(MeCN)2]·2ClO4·MeCN (1), [CuII(L1)(NO3)2]·MeCN (2), [ZnII(L1)2(H2O)2]·2ClO4·2MeCN (3), [CuII(L1)2Cl2]2 (4), [CuII5(L1)2Cl10] (5), [CuII2(L1)4Br2]·4MeCN·CuII2Br6 (6), [CuII(L1)2(MeCN)2]·2BF4 (7), [CuII(L1)2(CF3SO3)2] (8), [ZnII(L1)2(MeCN)2]·2CF3SO3 (9), [CuII2(L2)4(H2O)2]·4CF3SO3·4Me2CO (10), and [CuII2(L3)4(CF3SO3)2]·2CF3SO3·Me2CO (11), are reported. These air-stable compounds were

  从苯并三唑基配位化合物家族，可通过分两步从市售材料中获得，并以[Cu II（L 1）2（MeCN）2 ]·2ClO 4 ·MeCN（1），[Cu II（L 1））（NO 3）2 ]·MeCN（2），[Zn II（L 1）2（H 2 O）2 ]·2ClO 4 ·2MeCN（3），[Cu II（L 1）2 Cl 2 ] 2（4），[Cu II 5（L 1）2 Cl 10 ]（5），[Cu II 2（L 1）4 Br 2 ]·4MeCN·Cu II 2 Br 6（6），[Cu II（L 1））2（MeCN）2 ]·2BF 4（7），[Cu II（L 1）2（CF 3 SO 3）2 ]（8），[ZnII（L 1）2（MeCN）2 ]·2CF 3 SO 3（9），[Cu II 2（L 2）4（H 2 O）2 ]·4CF 3 SO 3 ·4Me 2 CO（10），和[Cu II 2（L 3）4（CF 3
• Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Amination of Nonaromatic Propargylic Esters with Amines
  作者：Akiko Yoshida、Gaku Hattori、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/ol200703g

  日期：2011.5.6

  The enantioselective propargylic amination of propargylic pentafluorobenzoates bearing an alkyl group at the propargylic position with amines in the presence of catalytic amounts of a copper complex and an optically active diphosphine such as BINAP has been found to give the corresponding propargylic amines in good yields with high enantioselectivity.

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。