(E)-ethyl 3-styryl-1H-indole-1-carboxylate | 1429509-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-styryl-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1429509-12-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: SSRZNIZPGUSGBZ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-styryl-1H-indole-1-carboxylate 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 Au(JohnPhos)(NTf₂) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到rac-(3S,4R,Z)-ethyl 4-((E)-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)allyl)-2-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-carbazole-9(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基吲哚和N-烯酰胺的分子间环加成反应，金催化合成四氢咔唑衍生物。

  摘要：

  描述了金催化的乙烯基吲哚和N-烯丙基酰胺的正式[4 + 2]环加成反应，生成四氢咔唑。此外，已经报道了乙烯基吲哚与两个烯丙基分子的新的多组分反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41514g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-styryl-1H-indole 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(E)-ethyl 3-styryl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基吲哚和N-烯酰胺的分子间环加成反应，金催化合成四氢咔唑衍生物。

  摘要：

  描述了金催化的乙烯基吲哚和N-烯丙基酰胺的正式[4 + 2]环加成反应，生成四氢咔唑。此外，已经报道了乙烯基吲哚与两个烯丙基分子的新的多组分反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41514g