(2R,5R)-1,6-bis((R)-p-tolylsulfinyl)hexane-2,5-diol | 158930-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-1,6-bis((R)-p-tolylsulfinyl)hexane-2,5-diol
• 英文别名: (2R,5R)-1,6-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexane-2,5-diol
• CAS: 158930-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 394.556
• InChiKey: KPHOWMXHMKXQJP-AMDOOTJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-1,6-bis((R)-p-tolylsulfinyl)hexane-2,5-diol 在 镍 作用下， 以75%的产率得到(2S,5S)-2,5-己二醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of 2.5-hexane diol and 2.6-heptane diol induced by chiral sulfoxides

  摘要：

  both enantiomers of 2,5-hexane diol and 2,6-heptane diol have been prepared respectively by stereoselective reduction of optically active diketodisulfoxides and ketosulfoxides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77089-4
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexane-2,5-dione 在 二异丁基氢化铝 、 zinc dibromide 作用下， 以75%的产率得到(2R,5R)-1,6-bis((R)-p-tolylsulfinyl)hexane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of both enantiomers of 2.5-hexane diol and 2.6-heptane diol induced by chiral sulfoxides

  摘要：

  both enantiomers of 2,5-hexane diol and 2,6-heptane diol have been prepared respectively by stereoselective reduction of optically active diketodisulfoxides and ketosulfoxides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77089-4