tris{2-[4-((dimethylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}amine | 1338951-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris{2-[4-((dimethylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}amine
• 英文别名: 2-[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]-N,N-bis[2-[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]ethyl]ethanamine
• CAS: 1338951-86-2
• 化学式: C₂₁H₃₉N₁₃
• 分子量: 473.628
• InChiKey: DTLWWIJQBSESKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 sodium azide 、 水 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 tris{2-[4-((dimethylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  配体辅助的乙酸铜（II）加速的叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  聚三唑配体，例如广泛使用的三[（1-苄基-1  H -1,2,3-三唑-4-基）甲基]胺（TBTA），被证明有助于乙酸铜（II）介导的叠氮化物-炔烃涉及非螯合叠氮化物的环加成（AAC）反应。三（2- {4-[[（二甲氨基）甲基] -1  H1,2,3-三唑-1-基}乙胺（DTEA）在许多反应中均优于TBTA。DTEA在各种极性和非极性溶剂（包括水和甲苯）中的令人满意的溶解度，使其在乙酸铜（II）介导的条件下具有优势。在基于三（三唑基）的配体中，乙酸铜（II）介导的三个三唑基的形成顺序发生，并在最后一步具有抑制作用。配体辅助反应的动力学研究揭示了一种有趣的机制，其依赖于叠氮化物和炔烃对铜（II）的相对亲和力。除了将乙酸铜（II）介导的AAC反应的范围扩大到包括非螯合叠氮化物之外，这项工作还为标题反应与炔烃氧化均偶联反应之间的机理协同作用提供了证据。

  DOI：

  10.1002/asia.201100426
• 作为试剂：
  描述：

  炔环己醇 、 苄基叠氮 在 tris{2-[4-((dimethylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}amine 、 水 、 copper diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-cyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  配体辅助的乙酸铜（II）加速的叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  聚三唑配体，例如广泛使用的三[（1-苄基-1  H -1,2,3-三唑-4-基）甲基]胺（TBTA），被证明有助于乙酸铜（II）介导的叠氮化物-炔烃涉及非螯合叠氮化物的环加成（AAC）反应。三（2- {4-[[（二甲氨基）甲基] -1  H1,2,3-三唑-1-基}乙胺（DTEA）在许多反应中均优于TBTA。DTEA在各种极性和非极性溶剂（包括水和甲苯）中的令人满意的溶解度，使其在乙酸铜（II）介导的条件下具有优势。在基于三（三唑基）的配体中，乙酸铜（II）介导的三个三唑基的形成顺序发生，并在最后一步具有抑制作用。配体辅助反应的动力学研究揭示了一种有趣的机制，其依赖于叠氮化物和炔烃对铜（II）的相对亲和力。除了将乙酸铜（II）介导的AAC反应的范围扩大到包括非螯合叠氮化物之外，这项工作还为标题反应与炔烃氧化均偶联反应之间的机理协同作用提供了证据。

  DOI：

  10.1002/asia.201100426