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(4-methyl-2-oxooxan-4-yl) N-benzylcarbamate
(4-methyl-2-oxooxan-4-yl) N-benzylcarbamate | 123034-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methyl-2-oxooxan-4-yl) N-benzylcarbamate
英文别名
——
CAS
123034-94-6
化学式
C
14
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
ORNARDHVBUPIMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.01
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
64.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸苄酯
、
甲瓦龙酸内酯
在
copper(l) chloride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以80%的产率得到(4-methyl-2-oxooxan-4-yl) N-benzylcarbamate
参考文献:
名称:
Copper(I) Chloride Catalyzed Addition of Alcohols to Alkyl lsocyanates. A Mild and Expedient Method for Alkyl Carbamate Formation
摘要:
在存在伯醇、仲醇或叔醇的情况下,用氯化铜处理烷基异氰酸酯,为烷基氨基甲酸酯的形成提供了一种温和而有效的方法。
DOI:
10.1055/s-1989-27173
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DUGGAN, M. E.;IMAGIRE, J. S., SYNTHESIS,(1989) N, C. 131-132
作者:
DUGGAN, M. E.、IMAGIRE, J. S.
DOI:
——
日期:
——
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