1,3-diphenylazetidin-3-ol | 62082-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1,3-diphenylazetidin-3-ol
• CAS: 62082-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: SPVZLHSNJAXZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylazetidin-3-ol 在 盐酸 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-甲基-3-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones

  摘要：

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。

  DOI：

  10.1246/cl.130463
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenacylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-diphenylazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones

  摘要：

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。

  DOI：

  10.1246/cl.130463

文献信息

• Allworth, Keith L.; EI-Hamamy, Ahmad A.; Hesabi, Massoud M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1671 - 1678
  作者：Allworth, Keith L.、EI-Hamamy, Ahmad A.、Hesabi, Massoud M.、Hill, John

  DOI：——

  日期：——
• ALLWORTH K. L.; EL-HAMAMY A. A.; HESABI M. M.; HILL J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 2671-2678
  作者：ALLWORTH K. L.、 EL-HAMAMY A. A.、 HESABI M. M.、 HILL J.

  DOI：——

  日期：——
• A photoredox catalyzed radical–radical coupling reaction: facile access to multi-substituted nitrogen heterocycles
  作者：Weipeng Li、Yingqian Duan、Muliang Zhang、Jian Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c6cc02027e

  日期：——

  Visible light induced photoredox catalysis is an efficient method for radical activation. Herein, we report a photoredox catalyzed intramolecular radical-radical coupling reaction that proceeds through biradical intermediate. This protocol represents...

  可见光诱导的光氧化还原催化是一种有效的自由基活化方法。在本文中，我们报告了光氧化还原催化的通过双自由基中间体进行的分子内自由基-自由基偶联反应。该协议表示...
• Construction of Indole Skeletons by Sequential Actions of Sunlight and Rhodium on α-Aminoacetophenones
  作者：Naoki Ishida、David Necas、Yasuhiro Shimamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.130463

  日期：2013.9.5

  Indole skeletons were constructed from 2-(N-aryl-N-methylamino)acetophenones by the sequential actions of sunlight and a rhodium catalyst. This method presents an example of the direct use of sunlight in organic synthesis.

  在阳光和铑催化剂的连续作用下，2-(N-芳基-N-甲基氨基)苯乙酮生成了吲哚骨架。这种方法是直接利用阳光进行有机合成的一个实例。