(5-bromopent-3-en-1-yn-1-yl)benzene | 99851-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromopent-3-en-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-5-phenyl-pent-2ξ-en-4-yne；1-Brom-5-phenyl-pent-2ξ-en-4-in；(5-Bromopent-3-EN-1-YN-1-YL)benzene；5-bromopent-3-en-1-ynylbenzene
• CAS: 99851-76-0
• 化学式: C₁₁H₉Br
• 分子量: 221.096
• InChiKey: KFKLYSZHDZWMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromopent-3-en-1-yn-1-yl)benzene 在 盐酸 、 水 、 silver(I) acetate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (2S,3S)-2-methyl-2,5-diphenyl-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-巴比尔反应制备手性均烯丙基-均炔丙基胺的一种高度实用的方法

  摘要：

  通过锌促进的氮杂-巴比尔反应已经很好地实现了首次获得具有两个连续立体中心的手性均烯丙基-同炔丙基胺。ñ -叔-Butanesulfinyl酮亚胺是耐受性良好的基板，提供以高收率和优异的非对映选择性的叔胺。通过将相应的胺环化，可以高效地制备3，4-二氢-2 H-吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.103
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 在 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 (5-bromopent-3-en-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Akhtar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 933,937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010041709A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• High γ-selectivity in the coupling of penta-2,4-dienyl- and pent-2-en-4-ynylindium reagents with aldehydes
  作者：Tsunehisa Hirashita、Shin'ichirou Inoue、Hatsuo Yamamura、Masao Kawai、Shuki Araki

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00513-5

  日期：1997.12

  A variety of penta-2,4-dienyl- and pent-2-en-4-ynylindium reagents have been prepared in situ from the reaction of the corresponding allylic bromides with indium metal, and their reactions with carbonyl compounds have been examined. The reaction with aldehydes gives the corresponding homoallyl alcohols in high yields. The coupling occurs regioselectively at the γ-position of these indium reagents. No

  从相应的烯丙基溴化物与铟金属的反应中原位制备了各种五-2,4-二烯基-和戊-2-烯-4-吡啶鎓试剂，并研究了它们与羰基化合物的反应。与醛的反应以高收率得到相应的均烯丙基醇。偶联选择性地在这些铟试剂的γ-位发生。没有形成α-和ϵ-耦合产物。
• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
• ALKYNYLSUBSTITUTED PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254102A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6569901B2
  申请人：——

  公开号：US6569901B2

  公开（公告）日：2003-05-27