benzyl dibutylphosphinate | 109815-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl dibutylphosphinate
• 英文别名: dibutyl-phosphinic acid benzyl ester；Dibutyl-phosphinsaeure-benzylester
• CAS: 109815-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₅O₂P
• 分子量: 268.336
• InChiKey: NXJWSVBKDSBIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[丁基(氯)磷基]丁烷 、 苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 生成 benzyl dibutylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Rasumow, Metodiceskij sbornik, 1959, # 26, p. 123,124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed clean dehydrogenative coupling of alcohols with P(O)–H compounds: a new protocol for ROH phosphorylation
  作者：Chunya Li、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c6dt02236g

  日期：——

  proceeds efficiently under oxidant- and halide-free reaction conditions with H2 liberation, and represents a straightforward method to prepare valuable organophosphoryl compounds from the readily available alcohols and P(O)–H compounds.

  已经开发了通过铁催化的交叉脱氢偶联形成氧-磷酰基键的有效反应。这种转化在无氧化剂和无卤化物的反应条件下有效释放H 2，是从容易获得的醇和P（O）-H化合物制备有价值的有机磷酰基化合物的直接方法。