4-Phenyl-2,3-dihydro-3-oxa-thiophen-1-dioxid | 21120-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-2,3-dihydro-3-oxa-thiophen-1-dioxid
• 英文别名: 5-Phenyl-2H-oxathiol-3,3-dioxid；5-Phenyl-1,3-oxathiol-3,3-dioxid；1,3-Oxathiole, 5-phenyl-, 3,3-dioxide；5-phenyl-1,3-oxathiole 3,3-dioxide
• CAS: 21120-03-6
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: PYRLNHQVTCLUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ω-Chlormethylsulfonylacetophenon 在 敌草腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Phenyl-2,3-dihydro-3-oxa-thiophen-1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051

文献信息

• .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 3. .alpha.-Alkylidene ketones and 1,3-oxathiole 3,3-dioxides from trimethylsilyl enol ethers
  作者：Eric Block、Mohammad Aslam、Rajeshwari Iyer、John Hutchinson

  DOI：10.1021/jo00193a048

  日期：1984.9
• BLOCK, E.;ASLANI, MOHAMMAD;IYER, RAJESHWARI;HUTCHINSON, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3664-3666
  作者：BLOCK, E.、ASLANI, MOHAMMAD、IYER, RAJESHWARI、HUTCHINSON, J.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides
  作者：Eric. Block、Mohammad. Aslam、Venkatachalam. Eswarakrishnan、Kassu. Gebreyes、John. Hutchinson、Rajeshwari. Iyer、Jean Alex. Laffitte、Alan. Wall

  DOI：10.1021/ja00275a051

  日期：1986.7