Diphenylchloronium | 26453-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylchloronium
• 英文别名: Diphenylchloranium
• CAS: 26453-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl
• 分子量: 189.664
• InChiKey: FESPDQVAQKQDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• PHARMACOLOGICAL APPLICATIONS OF DIPHENYLHALONIUM ION
  申请人：KENNEDY, Thomas P.

  公开号：EP0161305A1

  公开（公告）日：1985-11-21
• Luminescent-polymer composition
  申请人：Uetani Yasunori

  公开号：US20070020479A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A light-emitting polymer composition comprising a light-emitting polymer and an ion pair, wherein the ion pair has a negative ion of a specific structure in which one group 13 atom and is bonding to an aryl group having an electron-withdrawing group, or a heterocyclic group having an electron-withdrawing group, directly or through a connecting group; or two or more group 13 atoms, and all the atoms are respectively bonding to an aryl group having an electron-withdrawing group, or a heterocyclic group having an electron-withdrawing group, directly or through a connecting group.
• US4623666A
  申请人：——

  公开号：US4623666A

  公开（公告）日：1986-11-18
• [EN] PHARMACOLOGICAL APPLICATIONS OF DIPHENYLHALONIUM ION
  申请人：KENNEDY, Thomas, P.

  公开号：WO1985002174A1

  公开（公告）日：1985-05-23

  (EN) The present invention pertains to uses for diphenylhalonium ion having formula (I), to elicit sodium nitroprusside-like effects in vivo, and to enhance cardiac contractility. Heretofore, sodium nitroprusside, which must be administered intravenously, and cardiac glycosides, which display a weak inotropic effect, were widely used to treat chronic heart failure. With the present invention, chronic heart failure can be treated, via routes of administration other than intravenous injection, by elicitation of sodium nitroprusside-like effects, including enhancement of cGMP levels, in conjunction with a significant inotropic effect. (FR) Utilisations de l'ion diphénylhalonium de formule (I) pour obtenir in vivo des effets similaires aux nitroprussides de sodium et pour accroître la contractilité cardiaque. Auparavant, le nitroprusside de sodium, qui doit être administré par intraveineuse et les glycosides cardiaques, qui possèdent un faible effet inotrope, étaient largement utilisés pour traiter les arrêts du coeur chroniques. Grâce à la présente invention, il est possible de traiter les arrêts du coeur chroniques, via des possibilités d'administration autres qu'une injection intraveineuse, par l'obtention d'effets similaires aux nitroprussides de sodium, y compris un accroissement des taux de monophosphate de guanozine cyclique, de concert avec un effet inotrope significatif.