3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-phenoxyazetidine | 1353650-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-phenoxyazetidine
• 英文别名: 3-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenoxyazetidine；3-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenoxyazetidine
• CAS: 1353650-38-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: MHEZGKCMULXPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-1-(4-methylbenzyl)-2-methylaziridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-phenoxyazetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalized 3-methylazetidines

  摘要：

  1-t-Butyl- and 1-(4-methylbenzyl)-3-bromo-3-methylazetidines were prepared from the corresponding N-(2,3-dibromo-2-methylpropylidene)alkylamines and their propensity to undergo nucleophilic substitution at the 3-position by different nucleophiles was assessed, providing a convenient access to novel 3-alkoxy-, 3-aryloxy-, 3-hydroxy-, 3-cyano-, 3-carboxy-, 3-(aminomethyl)- and 3-(hydroxymethyl)azetidines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.097

文献信息

• Solvent-Controlled Selective Transformation of 2-Bromomethyl-2-methylaziridines to Functionalized Aziridines and Azetidines
  作者：Sonja Stanković、Hannelore Goossens、Saron Catak、Meniz Tezcan、Michel Waroquier、Veronique Van Speybroeck、Matthias D’hooghe、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo202637a

  日期：2012.4.6

  The reactivity of 2-bromomethyl-2-methylaziridines toward oxygen, sulfur, and carbon nucleophiles in different solvent systems was investigated. Remarkably, the choice of the solvent has a profound influence on the reaction outcome, enabling the selective formation of either functionalized aziridines in dimethylformamide (through direct bromide displacement) or azetidines in acetonitrile (through rearrangement

  研究了2-溴甲基-2-甲基氮丙啶在不同溶剂体系中对氧，硫和碳亲核试剂的反应性。值得注意的是，溶剂的选择对反应结果有深远的影响，能够选择性地形成二甲基甲酰胺中的官能化氮丙啶（通过直接溴化物置换）或乙腈中的氮杂环丁烷（通过双环叠氮基中间体重排）。另外，通过DFT计算进一步支持了实验观察到的2-溴甲基-2-甲基氮丙啶的溶剂依赖性行为。