Zr(η²-NHNMe2)2(dpma^mes) | 1421941-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Zr(η²-NHNMe2)2(dpma^mes)
• 英文别名: Zr(dpma-mes)(NHNMe2)2；dimethylaminoazanide;N-methyl-1-[5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-1-id-2-yl]-N-[[5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-1-id-2-yl]methyl]methanamine;zirconium(4+)
• CAS: 1421941-84-5
• 化学式: C₃₃H₄₇N₇Zr
• 分子量: 633.007
• InChiKey: ZJBNDKJOYUMQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  13.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zr(NMe2)2(dpma^mes) 、 偏二甲肼 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到Zr(η²-NHNMe2)2(dpma^mes)
  参考文献：
  名称：

  Mo（iv）裂解单点N–N键：肼基（1-）转化为亚硝基的可能机制†

  摘要：

  发现Mo（NMe 2）4和三齿二吡咯基配体H 2 dpma mes形成5配位的Mo（NMe 2）2（dpma mes）（1），在溶液中表现出自旋交叉行为。该络合物是具有1150cm -1的势垒的基态单重态，用于在d 8-甲苯中生产三重态。该配合物与1,1-二取代肼或邻苄基羟胺产生亚硝基的MoN（NMe 2）（dpma mes）。研究了1,1-二甲基肼与1的反应机理，以及在反磁性锆类似物中用H 2 NNMe 2取代NMe 2的机理。拟议中的机制涉及生产肼基（1-）中间体Mo（NMe 2）（NHNMe 2）（dpma mes），该中间体会经历α，β质子移位和N–N键断裂，并被金属氧化形成亚硝基。发现该反应的速率定律为-d [ 1 ] / d t = k obs [ 1通过初始速率实验和整个反应过程的检查来检测[] [肼]。从肼基（1-）转化为亚硝基的转化过程与某些过氧化物酶中O-O键裂解的拟议机理有些相似。

  DOI：

  10.1039/c2dt32643d