5β-cholanediyl-(3α.24)-diacetate | 107912-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholanediyl-(3α.24)-diacetate
• 英文别名: (10S)-3t-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-acetoxy-1-methyl-butyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5β-Cholandiyl-(3α.24)-diacetat；3α.24-Diacetoxy-5β-cholan；3alpha,24-Diacetoxy-5beta-cholane；[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] acetate
• CAS: 107912-53-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄
• 分子量: 446.671
• InChiKey: HGUNPCPKISVFPU-KHEASGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Alpha-羟基-5-beta-24-胆烷酸甲酯 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 5β-cholanediyl-(3α.24)-diacetate
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚萜烯化物XCVII。胆甾醇和表环前列醇的3-städidigen羟基联苯醚

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19350180186

文献信息

• PARADISI M. P.; ZECCHINI G. P.; TORRINI I., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 5029-5032
  作者：PARADISI M. P.、 ZECCHINI G. P.、 TORRINI I.

  DOI：——

  日期：——