anti-5-tert-butyl-8,12,14-trimethyl[2.2]metacyclophane | 1207070-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: anti-5-tert-butyl-8,12,14-trimethyl[2.2]metacyclophane
• 英文别名: 5-tert-butyl-8,12,14-trimethyl[2.2]MCP
• CAS: 1207070-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₀
• 分子量: 306.491
• InChiKey: YIOUQQMZCBRUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-6-tert-butyl-9,14,16-trimethyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane 2,2-11,11-tetraoxide 500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以75%的产率得到anti-5-tert-butyl-8,12,14-trimethyl[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  5-叔丁基-8,12,14-三甲基-和5-叔丁基-8,12,14,16-四甲基[2.2]间环芳烷的合成及其在苯中的路易斯酸处理

  摘要：

  在苯中用 AlCl3-MeNO2 处理 5-叔丁基-8,12,14,16-四甲基 [2.2]MCP 导致叔丁基转移，得到 8,12,14,16-四甲基 [2.2]MCP与叔丁基苯一起收率良好。另一方面，5-叔丁基-8,12,14-三甲基[2.2]MCP的相同处理导致环环化反应和异构化反应，得到相应的无应变的2-叔丁基-3a,6,8 -三甲基-3,3a,4,5,9,10-六氢芘收率良好。

  DOI：

  10.3184/030823409x465222