Rh2II,II(dfpma)3Br4 | 173179-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Rh2II,II(dfpma)3Br4
• CAS: 173179-05-0
• 化学式: C₃H₉Br₄F₁₂N₃P₆Rh₂
• 分子量: 1026.37
• InChiKey: YNYSMLZFVWNHCA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh2II,II(dfpma)3Br4 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Rh₂^0,II(dfpma)₃Br₂(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  Process for photocatalysis and two-electron mixed-valence complexes

  摘要：

  该发明的实施例包括一种生产氢气的过程，包括一个质子溶液，一个能够对氢离子进行双电子还原的光催化剂；以及一个共产物捕集器。该实施例包括将反应介质暴露在能够激发光催化剂产生氢气的辐射下。质子溶液可能包括至少一种氢卤酸、硅烷和水，氢卤酸可以是盐酸、溴化氢、氟化氢或碘化氢中的至少一种。本申请还描述了新型过渡金属化合物。所述化合物的实施例包括一种化合物，其中包括两个过渡金属原子，其中过渡金属原子处于双电子混合价态，并且至少一个过渡金属不是铑；以及至少一种能够稳定过渡金属原子在双电子混合价态的配体。

  公开号：

  US06863781B2
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 bis(difluorophosphino)methylamine 、 以 苯 为溶剂， 生成 Rh2II,II(dfpma)3Br4
  参考文献：
  名称：

  氟吡啶膦二膦配合物的分子结构和光物理性质。

  摘要：

  一系列由Rh（0）（2），Rh（0）Rh（II）X（2）和Rh（II）（2）X（4）（X研究了由三个双（二氟膦基）甲胺配体配位的Cl（Cl和Br）核。X = Br的新合成的配合物已经进行了结构表征。混合价络合物Rh（2）[＆mgr; -CH（3）N（PF（2））（2）]（3）Br（2）[（PF（2））CH（3）N（PF（ 2））]在正交空间群P2（1）2（1）2（1）中结晶，其中a = 13.868（7）Å，b = 16.090（5）Å，c = 11.614（5）Å，V = 1591 （3）Å（3），Z = 4；将该结构细化为R = 0.052和R（w）= 0.062。Rh（2）[＆mgr;-CH（3）N（PF（2））（2）]（3）Br（4）的橙色晶体是单斜晶且具有C2 / c空间群：a = 14.62（6）Å ，b = 12.20（2）Å，c = 14.33（1）Å; beta = 106

  DOI：

  10.1021/ic9505615

文献信息

• Four-Electron Photochemistry of Dirhodium Fluorophosphine Compounds
  作者：Alan F. Heyduk、Ann M. Macintosh、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja9902017

  日期：1999.6.1

  The singly bonded dirhodium(II) complex, Rh2(dfpma)3Br4 (dfpma = bis(difluorophosphine)methylamine, CH3N(PF2)2), photoreacts when irradiated with UV or visible light. The mixed-valence LRh0RhΙΙX2 species, Rh2(dfpma)3Br2(L), is obtained quantitatively when THF solutions containing Rh2(dfpma)3Br4 and excess L = dfpma or PR3 are photolyzed (λexc > 436 nm). The photoreaction quantum yield is ∼10-2 over

  单键的二铑 (II) 配合物 Rh2(dfpma)3Br4（dfpma = 双（二氟膦）甲胺，CH3N(PF2)2）在紫外线或可见光照射下会发生光反应。当含有 Rh2(dfpma)3Br4 和过量 L = dfpma 或 PR3 的 THF 溶液被光解 (λexc > 436 nm) 时，定量获得混合价 LRh0RhIIIX2 物质 Rh2(dfpma)3Br2(L)。在近紫外吸收歧管上，光反应量子产率约为 10-2，随着激发波长扩展到可见光区而略有下降（φp313-405 = 0.022（3），φp436-468 = 0.012（1））。用与 LRh0Rh1X2 复合物的吸收歧管一致的激发波长继续照射导致第二个双电子消除反应，得到 LRh0Rh0L 二聚体，Rh2(dfpma)3L2，再次定量产率，但量子效率衰减（φp313-365 = 0.0035（3），φp405-436 = 0.0017（3））。对于在