6-bromo-2-ethyl-hexanal | 62498-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromo-2-ethyl-hexanal
• 英文别名: 6-Bromo-2-ethylhexanal；6-bromo-2-ethylhexanal
• CAS: 62498-25-3
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: OEUCJRPHNMJVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 (丁基-lambda2-氮烷基)环己烷 生成 6-bromo-2-ethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  阿尔迪明岩练习曲：I.合成醛'ω-卤素等'乙醛

  摘要：

  通过使用非常强大的碱，即由锂和仲胺在苯/六甲基磷三酰胺中原位生成的活化的二烷基酰胺化锂，可以方便地在官能团的位置α处将金属亚胺金属化。酸水解后，所得的阴离子用各种ω，ω'-二卤代烷烃烷基化，可得到ω-卤代醛和二醛的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80603-8

文献信息

• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-Francois Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80603-8

  日期：1976.12

  Aldimines are conveniently metallated, at a position α to the functional group, by using very powerful bases i.e. activated lithium dialkylamides generated in situ from lithium and a secondary amine in benzene/hexamethylphosphoric triamide. The anions obtained are alkylated with various ω,ω′-dihalogenoalkanes to give, after aqueous acid hydrolysis, good yields of ω-halogenated aldehydes and dialdehydes

  通过使用非常强大的碱，即由锂和仲胺在苯/六甲基磷三酰胺中原位生成的活化的二烷基酰胺化锂，可以方便地在官能团的位置α处将金属亚胺金属化。酸水解后，所得的阴离子用各种ω，ω'-二卤代烷烃烷基化，可得到ω-卤代醛和二醛的良好收率。