(R)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1362132-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1362132-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: KITYLYRCUBYTCO-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chromium dichloride 、 锰 、 二氯二茂锆 、 C₁₄H₁₉NO₃S 、 NiCl₂*C₁₃H₁₃IO₈ 、 1,8-双二甲氨基萘 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chromium(II)-catalyzed enantioselective arylation of ketones

  摘要：

  铬催化的卤代烃对羰基化合物的不对称加成是有机合成中的重要转化。然而，到目前为止，尚未报道酮的相应催化不对称芳基化。在这里，我们报告了第一个铬催化的对芳基卤代烃对芳基脂肪族和脂肪族酮的不对称加成，具有高对映选择性的分子内版本，提供了易于获得的对映纯四氢萘-1-醇和含有三级醇的2,3-二氢-1H-茚-1-醇。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.275

文献信息

• Rhodium(I)/Diene-Catalyzed Addition Reactions of Arylborons with Ketones
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol300275s

  日期：2012.3.16

  Rh(I)/diene-catalyzed addition reactions of arylboroxines/arylboronic acids with unactivated ketones to form tertiary alcohols in good to excellent yields are described. By using C2-symmetric (3aR,6aR)-3,6-diaryl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalenes as ligands, the asymmetric version of such an addition reaction, with up to 68% ee, was also realized.

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。