3-methyl-5H-thiazolo[3,2-b]quinazolin-5-one | 36235-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-5H-thiazolo[3,2-b]quinazolin-5-one
• 英文别名: 3-methyl-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；3-methyl-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；3-Methyl-thiazolo[2,3-b]chinazolin-5-on；3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；3-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 36235-52-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: TUAOQBOAJZTFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5H-thiazolo[3,2-b]quinazolin-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-Bromo-3-bromomethyl-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的研究。8.1、2三环稠合喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成和药理学评价。

  摘要：

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c

  DOI：

  10.1021/jm970159v
• 作为产物：
  描述：

  2-(Allylthio)quinazolin-4(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 3-methyl-5H-thiazolo[3,2-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的研究。8.1、2三环稠合喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成和药理学评价。

  摘要：

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c

  DOI：

  10.1021/jm970159v

文献信息

• 一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108774248B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• Herbizide, enthaltend Thiazolo(2,3-b)-chinazolone als Wirkstoffe, und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0078002A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft Herbizide, die Thiazolo[2,3-b]-chinazonole der Formel in der R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, enthalten und ihre Verwendung zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums und zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.

  本发明涉及含有如下式子的噻唑并[2,3-b]-喹唑啉酮的除草剂 其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义，以及它们在影响植物生长和抑制植物不良生长方面的用途。
• Sharma et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 589
  作者：Sharma et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dahiya; Kumar; Pujari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 443 - 446
  作者：Dahiya、Kumar、Pujari

  DOI：——

  日期：——
• Khosla et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1953, vol. 12 B, p. 466,469
  作者：Khosla et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图