(1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 2095345-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: Tegileridine；(1S,4S)-4-ethoxy-N-[2-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 2095345-66-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₂
• 分子量: 434.622
• InChiKey: YUMLNLMFBWBKSK-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 富马酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到(1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]deca-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine fumarate salt
  参考文献：
  名称：

  OPIOID RECEPTOR (MOR) AGONIST SALT, FUMARATE SALT CRYSTAL FORM I THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  涉及一种阿片受体激动剂(1S,4S)-4-乙氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧代螺[4.5]癸-9-基)乙基)-1,2,3,4-四氢萘-1-胺富马酸盐，其富马酸盐I晶型，以及其制备方法和应用。

  公开号：

  US20200048229A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,4S)-4-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  OPIOID RECEPTOR (MOR) AGONIST SALT, FUMARATE SALT CRYSTAL FORM I THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  涉及一种阿片受体激动剂(1S,4S)-4-乙氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧代螺[4.5]癸-9-基)乙基)-1,2,3,4-四氢萘-1-胺富马酸盐，其富马酸盐I晶型，以及其制备方法和应用。

  公开号：

  US20200048229A1

文献信息

• USE OF KOR AGONIST IN COMBINATION WITH MOR AGONIST IN PREPARING DRUG FOR TREATING PAIN
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200368309A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed is the use of a KOR agonist in combination with a MOR agonist in preparing a drug for treating pain. The KOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (I), and the MOR agonist is selected from a compound as shown in the general formula (II), wherein the definitions of each substituent in the general formula (I) and (II) are the same as defined in the description.

  本发明揭示了在制备用于治疗疼痛的药物时，使用KOR激动剂与MOR激动剂的组合。其中，KOR激动剂选自通用式（I）所示的化合物，MOR激动剂选自通用式（II）所示的化合物，其中通用式（I）和（II）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• METHOD FOR PREPARING OXASPIROCYCLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200308151A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  A method for preparing an oxaspirocycle derivative and an intermediate thereof are described. The method reduces reaction steps, improves reaction yield, is simple and easy to operate, and is favorable for industrial large-scale production.

  本文描述了一种制备氧杂螺环衍生物及其中间体的方法。该方法减少了反应步骤，提高了反应产率，操作简单易行，非常适合工业大规模生产。
• 一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的晶型及 其制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108727347B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明涉及一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的A晶型及其制备方法。本发明式(I)化合物的A晶型具备良好的晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING MOR AGONIST AND KOR AGONIST, AND USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3610874A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Provided are uses of the combination of a µ opioid receptor (MOR) agonist and a κ opioid receptor (KOR) agonist in the preparation of drugs for relieving and/or treating pain. The MOR agonist is selected from the compound represented in formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer or diastereomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided is a pharmaceutical composition containing the MOR agonist and the KOR agonist.

  提供了μ阿片受体（MOR）激动剂和κ阿片受体（KOR）激动剂组合在制备缓解和/或治疗疼痛药物中的用途。MOR 激动剂选自式 (I) 所代表的化合物，或其同系物、中间体、外消旋体、对映体或非对映体，或其混合物，或其药学上可接受的盐。还提供了一种含有 MOR 激动剂和 KOR 激动剂的药物组合物。
• OPIOID RECEPTOR (MOR) AGONIST SALT, FUMARATE SALT I CRYSTAL FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3610875A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Relating to an opioid receptor agonist (1S,4S)-4-ethoxy-N-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]deca-9-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine fumarate salt, a fumarate salt I crystal form thereof, and a preparation method and an application therefor.

  涉及一种阿片受体激动剂(1S,4S)-4-乙氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸-9-基)乙基)-1,2,3,4-四氢萘-1-胺富马酸盐、其富马酸盐 I 结晶形式及其制备方法和应用。