9-acetoxy-6-(chloromethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine | 1443539-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-acetoxy-6-(chloromethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine
• CAS: 1443539-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: CQKLJQANHCQLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetoxy-6-(chloromethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到6-[(triphenylphosphonio)methyl]-9-acetoxy-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine chloride
  参考文献：
  名称：

  基于吡ido醇的新型phospho盐的合成及抑菌活性

  摘要：

  在吡x嗪衍生物的基础上合成了13种phospho盐，并在体外测试了它们对临床相关菌株的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性，对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。已证明了缩酮保护基在phospho盐中的抗菌特性至关重要。在合成的化合物中，发现5,6-双[三苯基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物20）是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最有效菌株（MIC 5μg/ ml）。该化合物的抗菌活性机制可能涉及细胞渗透以及与基因组和质粒DNA的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.051
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 9-acetoxy-6-(chloromethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于吡ido醇的新型phospho盐的合成及抑菌活性

  摘要：

  在吡x嗪衍生物的基础上合成了13种phospho盐，并在体外测试了它们对临床相关菌株的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性，对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。已证明了缩酮保护基在phospho盐中的抗菌特性至关重要。在合成的化合物中，发现5,6-双[三苯基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物20）是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最有效菌株（MIC 5μg/ ml）。该化合物的抗菌活性机制可能涉及细胞渗透以及与基因组和质粒DNA的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.051