21-Chlor-16α,17-dihydroxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion | 82427-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Chlor-16α,17-dihydroxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion
• 英文别名: (8S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-(2-chloroacetyl)-16,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 82427-94-9
• 化学式: C₂₁H₂₇ClO₄
• 分子量: 378.896
• InChiKey: FHJWYFPBVYWVSD-OWHLRFHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Chlor-16α,17-dihydroxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion 、 丙酮 在 高氯酸 作用下， 以95 %的产率得到21-Chlor-16α,17-isopropylidendioxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  一种哈西奈德的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种哈西奈德的制备方法，化合物HX00与NCS通二氧化硫反应得到HX01；HX01在碱催化下水解得到HX02；HX02与对甲苯磺酰氯在碱作用下反应得到HX03；HX03与高价锰化物反应得到双羟物HX04；HX04与丙酮在酸催化下反应得到缩酮HX05；HX05与溴化剂反应得到溴羟HX06；HX06在碱作用下得到HX07；HX07与HF反应得到目标物哈西奈德。本发明提供了一种新的哈西奈德制备方法，反应条件温和，操作简单。

  公开号：

  CN117229344A
• 作为产物：
  描述：

  21-Chlor-4,9(11),16-pregnatrien-3,20-dion 在 甲酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90 %的产率得到21-Chlor-16α,17-dihydroxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  一种哈西奈德的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种哈西奈德的制备方法，化合物HX00与NCS通二氧化硫反应得到HX01；HX01在碱催化下水解得到HX02；HX02与对甲苯磺酰氯在碱作用下反应得到HX03；HX03与高价锰化物反应得到双羟物HX04；HX04与丙酮在酸催化下反应得到缩酮HX05；HX05与溴化剂反应得到溴羟HX06；HX06在碱作用下得到HX07；HX07与HF反应得到目标物哈西奈德。本发明提供了一种新的哈西奈德制备方法，反应条件温和，操作简单。

  公开号：

  CN117229344A

文献信息

• Process for the preparation of Delta 9(11)- and delta 16-21-chloro-20-keto steroids of the pregnane and D-homopregnane series and their use as intermediates for the synthesis of highly effective corticoids
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061416A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Δ16 and Δ17-21-chloro-20-keto steroids of the formula wherein n is 1 or 2, C1C2 and C9C11 represents a CC-single or CC-double bond, R1 is H or OH, R2 is H or CH3, R3 is H or F wherein, when R3 = F, C9C11 is a CC-single bond, and R4 is H, CH3, or F, are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids. A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11ß- and/or 17a- or 17aa- nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.

  式中Δ16 和Δ17-21-氯-20-酮类固醇 式中 n 是 1 或 2、 C1C2和C9C11代表CC-单键或CC-双键、 R1 是 H 或 OH R2 是 H 或 CH3、 R3 是 H 或 F，其中，当 R3 = F 时，C9C11 是 CC 单键，以及 R4 是 H、 或 F、 是制备高效、已知类固醇的重要中间体。 制备这些化合物的工艺包括在室温以上的温度下，在双极性非丙烷溶剂中用氯化锂加热相应的 11ß- 和/或 17a- 或 17aa- 硝基氧基-21-甲酰氧基-20-酮类固醇。
• Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972
  作者：Annen, Klaus、Hofmeister, Helmut、Laurent, Henry、Wiechert, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• ANNEN, K.;LAURENT, H.;HOFMEISTER, H.
  作者：ANNEN, K.、LAURENT, H.、HOFMEISTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4404141A
  申请人：——

  公开号：US4404141A

  公开（公告）日：1983-09-13