1-Cyclohexyl-3-methyl-5-phenylbiuret | 80825-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-methyl-5-phenylbiuret
• CAS: 80825-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: CEUWSNIFFRQQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl allophanyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-3-methyl-5-phenylbiuret
  参考文献：
  名称：

  酰基-硒代氰基氰酸酯的合成与还原反应2-烷基-4-芳基-脲基酰基-硒代氰酸酯/ 1,2 /

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88425-7

文献信息

• Reaktion vonN1-Hydroxyformamidinen mit Heterocumulenen
  作者：Gerwalt Zinner、Heinz-Günther Schecker、Wilhelm Heuer

  DOI：10.1002/ardp.19813141206

  日期：——

  N1‐Hydroxyformamidine geben mit Isocyanaten N1‐Carbamoyloxyformamidine und/oder deren cycloisomere 3‐Amino‐1,2,4‐oxadiazolidin‐5‐one, meist neben Harnstoffen, die vermutlich durch oxidoreduktive Umlagerung über 1,3,5‐trisubstituierte Biurete gebildet werden. Mit Carbodiimiden wurden 3‐Amino‐5‐imino‐1,2,4‐oxadiazolidine, Harnstoffe und (nicht den Edukten entsprechende) Carbodiimide isoliert.

  N1-羟基甲脒和异氰酸酯产生 N1-氨基甲酰氧基甲脒和/或它们的环异构体 3-氨基-1,2,4-oxadiazolidin-5-ones，主要是除脲外，它们可能是通过 1,3,5- 氧化还原重排形成的三取代双缩脲。使用碳二亚胺，可分离出 3-氨基-5-亚氨基-1,2,4-恶二唑烷、尿素和（不对应于起始材料）碳二亚胺。