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9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione
9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione | 127819-82-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione
英文别名
9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-pyrimido[6,1-
a
]isoquinoline-2,4-dione;9,10-Dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-pyrimido[6,1-
a
]isochinolin-2,4-dion;9,10-Dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydropyrimido[6,1-a]isoquinoline-2,4-dione
CAS
127819-82-3
化学式
C
14
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
PSAISPQARNBBDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-乙氧羰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
ethyl 2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
14028-68-3
C
15
H
21
NO
4
279.336
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione
、
N,N-二甲基甲酰胺
在 sodium hydride 作用下, 反应 1.25h, 以34%的产率得到9,10-Dimethoxy-1-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione
参考文献:
名称:
A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00304a025
作为产物:
描述:
9,10-Dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido(6,1-a)isoquinolin-2,4-dione
在
甲醇
、
magnesium
作用下, 反应 2.0h, 以91%的产率得到9,10-Dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-pyrimido<6,1-a>isoquinoline-2,4-dione
参考文献:
名称:
A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00304a025
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文献信息
Yamazaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1003,1006
作者:
Yamazaki
DOI:
——
日期:
——
LAL, BANSI;GIDWANI, RAMESH M.;DE, SOUZA NOEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5117-5124
作者:
LAL, BANSI、GIDWANI, RAMESH M.、DE, SOUZA NOEL J.
DOI:
——
日期:
——
A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles
作者:
Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani、Noel J. De Souza
DOI:
10.1021/jo00304a025
日期:
1990.8
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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