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2a,7b-dihydro-2a-methyl-7b-phenyl-1,2-dioxeto<3,4-b>benzofuran | 156363-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2a,7b-dihydro-2a-methyl-7b-phenyl-1,2-dioxeto<3,4-b>benzofuran
英文别名
2a-Methyl-7b-phenyldioxeto[3,4-b][1]benzofuran;2a-methyl-7b-phenyldioxeto[3,4-b][1]benzofuran
2a,7b-dihydro-2a-methyl-7b-phenyl-1,2-dioxeto<3,4-b>benzofuran化学式
CAS
156363-82-5
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
RVWWJOYHDNYERB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2a,7b-dihydro-2a-methyl-7b-phenyl-1,2-dioxeto<3,4-b>benzofuran三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-苯甲酰基苯基乙酸酯 、 5a-phenyl-1a,4,4-trimethylbenzofuro-2,3,5-trioxane
    参考文献:
    名称:
    二甲基二环氧乙烷和氧二过氧肟酸氧化3-苯基-2-甲基苯并呋喃环氧化物时生成1,2-二氧杂环丁烷分解产物
    摘要:
    二甲基二环氧乙烷和HMPA-MoO(O 2)2将苯并呋喃环氧化物2氧化为二氧杂环丁烷4分解产物5和7,bu
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85562-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-phenylbenzofuran氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2a,7b-dihydro-2a-methyl-7b-phenyl-1,2-dioxeto<3,4-b>benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 941 - 946
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 941 - 946
    作者:Adam, Waldemar、Ahrweiler, Michael、Sauter, Markus
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of 1,2-dioxetane decomposition products in the oxidation of 3-phenyl-2-methylbenzofuran epoxide by dimethyldioxirane and the oxodiperoxomoly
    作者:Waldemar Adam、Markus Sauter
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85562-9
    日期:1994.1
    Dimethyldioxirane and HMPA-MoO(O2)2 oxidize the benzofuran epoxide 2 to the dioxetane 4 decomposition products 5 and 7, bu
    二甲基二环氧乙烷和HMPA-MoO(O 2)2将苯并呋喃环氧化物2氧化为二氧杂环丁烷4分解产物5和7,bu
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