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3-Carbethoxy-6,10,11-trimethyl-4-oxo-4H-pyrimido<1',2':5,6><1,3,5>triazino<1,2-a>benzimidazole
3-Carbethoxy-6,10,11-trimethyl-4-oxo-4H-pyrimido<1',2':5,6><1,3,5>triazino<1,2-a>benzimidazole | 129147-69-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carbethoxy-6,10,11-trimethyl-4-oxo-4H-pyrimido<1',2':5,6><1,3,5>triazino<1,2-a>benzimidazole
英文别名
Ethyl 8,14,15-trimethyl-6-oxo-1,3,7,9,11-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,8,10,12(17),13,15-heptaene-5-carboxylate
CAS
129147-69-9
化学式
C
18
H
17
N
5
O
3
mdl
——
分子量
351.365
InChiKey
MOMATZKAHSVIDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
89.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Amino-2,7,8-trimethylbenzimidazo<1,2-a><1,3,5>triazine
129147-65-5
C
12
H
13
N
5
227.269
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-5,6-dimethylbenzimidazole 以
乙二醇二甲醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3-Carbethoxy-6,10,11-trimethyl-4-oxo-4H-pyrimido<1',2':5,6><1,3,5>triazino<1,2-a>benzimidazole
参考文献:
名称:
Murty, M. S. R.; Ramalingam, T.; Sattur, P. B., Journal of Heterocyclic Chemistry,
1990
, vol. 27, # 4, p. 949 - 950
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MURTY, M. S. R.;RAMALINGAM, T.;SATTUR, P. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 944-950
作者:
MURTY, M. S. R.、RAMALINGAM, T.、SATTUR, P. B.
DOI:
——
日期:
——
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