MesPD2 | 174474-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MesPD2
• CAS: 174474-39-6
• 化学式: C₉H₁₃P
• 分子量: 154.16
• InChiKey: IHXIYNMVVBIVQO-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MesPD2 、 [Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(CPh)]BPh4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[Mn(cyclopentadienyl)(CO)2(C(Ph)PD(Mes))]
  参考文献：
  名称：

  η的合成1锰和机理洞察-α-Phosphinocarbene配合到他们的碱诱导的变换

  摘要：

  一系列η的1锰，CP（CO）的-α-phosphinocarbene络合物2 Mn═C（R）PR'R''（3 ; 3a中：R = PH，R'= H，R''=的Mes;图3b：R = Me，R'= H，R''= Mes; 3c：R = Ph，R'= R''= Ph; 3d：R = Ph，R'= R''= N（i -Pr）2 ; 3e：亲核添加一级膦H 2 PMes和二级膦HPPh 2，HP（N（i- Pr）2）时，在低温下生成R = Ph，R'= Me，R''= Mes））2或（±）-HPMeMes与阳离子碳炔复合物Cp（CO）2的Mn + ≡C-R（[ 1 ] + ; [ 1A ] +：R = Ph值; [ 1B ] +：R = Me）时，接着将得到的α-phosphoniocarbene中间体Cp的去质子化（CO）2 Mn═C（ R）P +（H）R'R''（[ 2a - e ] +）。在η

  DOI：

  10.1021/om2000772

文献信息

• Synthesis and Ligand Substitution Reactions of a Mesitylphosphido-Bridged Platinum(II) Dimer
  作者：Igor V. Kourkine、Michael B. Chapman、David S. Glueck、Klaus Eichele、Roderick E. Wasylishen、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic951020i

  日期：1996.1.1

  complexes trans-M(PH(2)Mes)(2)Cl(2) (1, M = Pd; 2, M = Pt; Mes = 2,4,6-(t-Bu)(3)C(6)H(2)) were prepared from Pd(PhCN)(2)Cl(2) and K(2)PtCl(4), respectively. Reaction of Pt(COD)Cl(2) (COD = 1,5-cyclooctadiene) with less bulky arylphosphines gives the unstable cis-Pt(PH(2)Ar)(2)Cl(2) (3, Ar = Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2); 4, Ar = Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2)). Spontaneous dehydrochlorination of 4 or direct reaction

  稳定的伯膦配合物trans-M（PH（2）Mes）（2）Cl（2）（1，M = Pd; 2，M = Pt; Mes = 2,4,6-（t-Bu）（3 C（6）H（2））分别由Pd（PhCN）（2）Cl（2）和K（2）PtCl（4）制备。Pt（COD）Cl（2）（COD = 1,5-环辛二烯）与体积较小的芳基膦反应生成不稳定的顺式Pt（PH（2）Ar）（2）Cl（2）（3，Ar = Is = 2,4,6-（i-Pr）（3）C（6）H（2）; 4，Ar = Mes = 2,4,6-Me（3）C（6）H（2））。4的自发脱氯化氢或K（2）PtCl（4）与2当量的PH（2）Mes的直接反应会产生不溶的初级磷酸桥联二聚体[Pt（PH（2）Mes）（＆mgr; -PHMes）Cl] （2）（5），其光谱表征包括固态（31）P NMR研究。5与PH（2）Mes的可逆反应产生[Pt（PH（2）Mes）（2）（＆mgr;
• Thorium Metallacycle Facilitates Catalytic Alkyne Hydrophosphination
  作者：Mary E. Garner、Bernard F. Parker、Stephan Hohloch、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/jacs.7b08323

  日期：2017.9.20

  The bis(NHC)borate-supported thorium-bis(mesitylphosphido) complex (1) undergoes reversible intramolecular C-H bond activation enabling the catalytic hydrophosphination of unactivated internal alkynes. Catalytic and stoichiometric experiments support a mechanism involving reactive Th-NHC metallacycle intermediates (Int and 2).

  双（NHC）硼酸盐负载的钍-双（甲基磷）络合物 (1) 经历可逆的分子内 CH 键活化，使未活化的内部炔烃能够催化氢膦化。催化和化学计量实验支持涉及反应性 Th-NHC 金属环中间体（Int 和 2）的机制。
• Synthesis, Structure, and Deprotonation of a Mesitylphosphido-Bridged Cyclopentadienylnickel(II) Dimer
  作者：Stanislav V. Maslennikov、David S. Glueck、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om950982u

  日期：1996.5.14

  (NiCp)2(μ-PHMes)(μ-PMeMes) (4) and [NiCp(μ-PMeMes)]2 (6) via observable anionic phosphinidene intermediates. NMR spectroscopy was used to characterize syn and anti isomers of 1, 4, and 6, and the structures of anti-1a and syn-6b were determined by X-ray crystallography.

  由NiCp 2和PH 2 Mes制备桥联的磷基络合物[NiCp（μ-PHMes）] 2（1，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）。通过可观察到的阴离子次亚膦酸酯中间体将1的质子化和甲基化生成（NiCp）2（μ-PHMes）（μ-PMeMes）（4）和[NiCp（μ-PMeMes）] 2（6）。NMR光谱来表征顺式和反异构体1，4，和6，和抗的结构1A和顺式6b的 由X射线晶体学确定。