4-甲氧基丁腈 | 57371-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲氧基丁腈
• 英文名称: 4-methoxy-1-butyronitrile
• 英文别名: 4-methoxybutanenitrile；4-Methoxybutyronitril；4-methoxy-butyronitrile；4-Methoxy-butyronitril；γ-Methoxy-buttersaeure-nitril；γ-Methoxy-butyronitril
• CAS: 57371-37-6
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD09930022
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: SXRBBMWSMIISHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基丁腈 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium deuteride 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 <4,4-D2>-1-Ethoxy-4-methoxybutan
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Jansen, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2607 - 2625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-溴丁腈 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-甲氧基丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018069222A1

文献信息

• [EN] ESTER DERIVATIVES OF RHEIN AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES ESTER DE RHEINE, UTILISATION THERAPEUTIQUE DE CES DERNIERS
  申请人：ARAKIS LTD

  公开号：WO2005085170A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds that may have anti-inflammatory activity are of general formula (I); wherein X1, is H or COR1, and X2 is H or COR2 but X1, and X2 are not both H; R1 and R2 are the same or different and are each C1-4 alkyl substituted with R3, or a four to seven-membered ring which can be optionally substituted with R8 and can contain one or more additional heteroatoms selected from O, S(O)n and NR9; is R3 is F, CF3, OR4, NR5R6 O, S(O)n R7 ; R4, R5 and R6 are the same or different and are each H or C1-4 alkyl optionally substituted with R3, or NR5R6 is a C4-6 heterocycloalkyl ring containing one or more heteroatoms selected from O, NR8 and S(O)n; each n is 0-2; R7 is C1-4 alkyl; R8 is as defined for R3 or C1-4 alkyl optionally substituted with R3 or halogen; and R9 is H or C1-4 alkyl; or a salt, solvate or hydrate thereof.

  可能具有抗炎活性的化合物的一般公式为(I)；其中X1为H或COR1，X2为H或COR2，但X1和X2不能同时为H；R1和R2相同或不同，每个都是C1-4烷基，可以被R3取代，或者是一个四至七元环，可以选择性地被R8取代，可以含有一个或多个来自O、S(O)n和NR9的额外杂原子；如果R3是F、CF3、OR4、NR5R6、O、S(O)n或R7；R4、R5和R6相同或不同，每个是H或C1-4烷基，可以被R3取代，或者NR5R6是一个含有一个或多个来自O、NR8和S(O)n的杂环烷基环；每个n为0-2；R7是C1-4烷基；R8如R3定义或C1-4烷基，可以被R3或卤素取代；R9是H或C1-4烷基；或其盐、溶剂或水合物。
• Asymmetric Organocatalytic Electrophilic Phosphination
  作者：Martin Nielsen、Christian Borch Jacobsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201007188

  日期：2011.3.28

  Meeting the challenge: The first asymmetric catalytic C*P bond formation employing electrophilic phosphorus compounds has been developed using a catalytic amount of a dimeric cinchona alkaloid, and a subsequent one‐pot process to deliver high stereoselectivities and good yields of α‐quaternary α‐phosphino β‐amino acids (see scheme). 31P NMR experiments suggest a novel reaction mechanism wherein a

  迎接挑战：使用催化量的二聚金鸡纳生物碱和随后的单锅法开发了使用亲电磷化合物形成的首个不对称催化C * P键的形成方法，该方法可实现高立体选择性和良好的α-四价α收率-膦基β-氨基酸（参见方案）。31 P NMR实验表明一种新颖的反应机理，其中金鸡纳生物碱亲核地活化了亲电磷。
• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021170774A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of formula (I) : wherein Z, Y1,Y2,(Formula II)R1 to R7 are as defined in the description, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable base. Medicaments.

  式（I）的化合物：其中Z，Y1，Y2，（式II）R1至R7如描述中所定义，其光学异构体，以及与药学上可接受的碱形成的加合盐。药物。
• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20120289474A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The compounds of Formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  公式（1）中的化合物，其中A，R1，R2，R3和R5的含义如描述中所述，是一种新颖有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• 3,4,4a,10b-Tetrahydro-1H-thiopyrano-[44,3-c] isoquinoline derivatives
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US09018175B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The compounds of Formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式(1)中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如说明书所述，是4型和5型磷酸二酯酶的新型有效抑制剂。