(4E)-4-(cyclohexylmethylidene)-5-oxopyrazolidine-1-carboximidamide | 1417543-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4E)-4-(cyclohexylmethylidene)-5-oxopyrazolidine-1-carboximidamide
• CAS: 1417543-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O
• 分子量: 222.29
• InChiKey: ZOXFLNTYGMGLFI-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-3-羟基-2-亚甲基戊酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4E)-4-(cyclohexylmethylidene)-5-oxopyrazolidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  森田-巴利斯-希尔曼加合物的杂环化合物：5-氧代吡唑烷，亚芳基-5-氧代吡唑烷和氧代2,5-二氢吡唑的合成

  摘要：

  从Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物开始，描述了一种合成氧代吡唑烷，亚芳基-氧代吡唑烷和oxo-2,5-二氢吡唑的方法。该方法基于串联过程，该过程包括将氨基胍的迈克尔加成到甲硅烷基化和乙酰化的MBH加合物中，然后进行分子内环化。乙酰化的MBH加合物的使用也导致了不寻常的吡唑的合成，这是由意外的碱介导的平衡所促进的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.057

文献信息

• Heterocycles from Morita–Baylis–Hillman adducts: synthesis of 5-oxopyrazolidines, arylidene-5-oxopyrazolidines, and oxo-2,5-dihydro-pyrazols
  作者：José Tiago M. Correia、Manoel T. Rodrigues、Hugo Santos、Cláudio F. Tormena、Fernando Coelho

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.057

  日期：2013.1

  Starting from Morita–Baylis–Hillman (MBH) adducts, an approach for the synthesis of oxopyrazolidines, arylidene-oxopyrazolidines, and oxo-2,5-dihydropyrazoles is described. The method is based on a tandem process involving a Michael addition of amino-guanidine into silylated and acetylated MBH adducts, followed by intramolecular cyclization. The use of acetylated MBH adducts led also to the synthesis

  从Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物开始，描述了一种合成氧代吡唑烷，亚芳基-氧代吡唑烷和oxo-2,5-二氢吡唑的方法。该方法基于串联过程，该过程包括将氨基胍的迈克尔加成到甲硅烷基化和乙酰化的MBH加合物中，然后进行分子内环化。乙酰化的MBH加合物的使用也导致了不寻常的吡唑的合成，这是由意外的碱介导的平衡所促进的。