thieno[3,2-b]pyridin-2-ylamine | 1104664-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: thieno[3,2-b]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: Thieno[3,2-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1104664-90-5
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: BLSWGDUCSOLUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-thieno[3,2-b]pyridin-2-ylamine dihydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 以57%的产率得到thieno[3,2-b]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  [FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8

  摘要：

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。

  公开号：

  WO2009012430A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINES AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES IKK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005105809A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention is concerned with a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein A, W, X, Y, Z and R1 are as defined in the description and the claims. These compounds inhibit IKK and can be used as medicaments.

  该发明涉及一种具有化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中A、W、X、Y、Z和R1如描述和权利要求中所定义。这些化合物抑制IKK，可用作药物。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060019976A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了一些可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• COMPOUNDS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20100022521A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to new mGluR1 and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I) wherein X represents a group selected from SO, SO2; Y represents a group selected from (CH 2 ) n , NH, NHCH 2 ; n is an integer of 0 to 1; Z is H or monosubstituted by alkyl, nitro, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, aminomethyl, e alkylaminomethyl, dialkylaminomethyl, hydroxyl, alkylsulfonylamino; R 1 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, phenyl, biphenyl, heterocyclyl; R 2 is an optionally substituted phenyl, heterocyclyl, or NR 3 R 4 group wherein R 3 and R 4 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 3 and R 4 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s), or NH—CO—NR 5 R 6 group, wherein R 5 and R 6 are independently selected from the group of hydrogen and an optionally substituted alkyl, or R 5 and R 6 together with the N atom to which they are attached form an optionally substituted C 5-7 heterocyclyl group, containing one or more heteroatom(s); and/or hydrates and/or solvates and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids or bases, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一种新的mGluR1和mGluR5受体亚型偏好配体，其化学式为(I)，其中X代表从SO、SO2中选择的一个基团；Y代表从(CH2)n、NH、NH 中选择的一个基团；n为0到1的整数；Z为H或者被烷基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨甲基、烷基氨甲基、二烷基氨甲基、羟基、烷基磺酰氨基单取代；R1为可选择取代的烷基、环烷基、苯基、联苯基、杂环基；R2为可选择取代的苯基、杂环基，或者NR3R4基团，其中R3和R4分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R3和R4与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基，或者NH—CO—NR5R6基团，其中R5和R6分别从氢和可选择取代的烷基中选择，或者R5和R6与它们连接的N原子一起形成一个可选择取代的含有一个或多个杂原子的C5-7杂环基；以及与酸或碱形成的水合物和/或溶剂合物和/或药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防需要调节mGluR1和mGluR5受体的病理条件的疗法中的使用，如神经系统疾病、精神疾病、急性和慢性疼痛、下尿路神经肌肉功能障碍和胃肠道疾病。
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Branum Shawn T.

  公开号：US20120190674A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。
• Thienopyridines as IKK inhibitors
  申请人：Talamas Xavier Francisco

  公开号：US20050272762A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein: A, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein. Also provided are compositions comprising, methods of preparing, and methods for using the subject compounds.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中：A、W、X、Y、Z和R1如本文所定义。还提供了包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。