4-bromo-2((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)-6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol | 917974-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)-6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol
• CAS: 917974-12-0
• 化学式: C₁₉H₃₁BrN₄O
• 分子量: 411.385
• InChiKey: BQTYOURFACNSSB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 4-bromo-2((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)-6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到[Cu2(4-bromo-2-((4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl)-6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol-1H)μ-OMe(MeCN)2](BF4)2*2MeCN*H2O
  参考文献：
  名称：

  通过对铜核的电子影响改变儿茶酚氧化酶模型化合物的活性

  摘要：

  六种配合物中的主要区别在于单独的铜-铜分离，这是由酚盐配体实体的螯合侧臂强制执行的，更重要的是在外源桥接溶剂、氢氧化物、甲醇化物或乙酸根离子中。铜核之间的距离从 1 中的 2.94A 到 5 中的 3.29A。配合物 1-6 对 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化的催化活性是通过监测 3 , 5 – 随着时间的推移，在约 400 nm 处的二叔丁基醌特征吸收带被 O2 饱和。该配合物能够将底物 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化为相应的邻醌，具有不同的催化活性（kcat 介于 92 h - 1 和 189 h - 1 之间），活性依次递减 6> 5 > 1, 2, 4 ≥ 3。应用基于 Michaelis-Menten 方法的数据动力学处理。讨论了儿茶酚酶活性与对位物质的变化以及铜芯距离导致的其他影响之间的相关性。[Cu2 (L5) (μ-OMe) (NCCH3) 3 (OH) 2] (ClO4) 2

  DOI：

  10.1002/zaac.200600046