{(C6H2)(t-Bu)2(OH)}2(CHN)2C6H2(CH3)(OH) | 111006-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(C6H2)(t-Bu)2(OH)}2(CHN)2C6H2(CH3)(OH)
• CAS: 111006-09-8
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₃
• 分子量: 570.816
• InChiKey: LJOBFHKVNNAZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 {(C6H2)(t-Bu)2(OH)}2(CHN)2C6H2(CH3)(OH) 在 triethylamine 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 [VVO]2、[VIVO]2、CrIII2、MnIII2 和 FeIII2 核的双核配合物的结构、磁化学和电化学研究

  摘要：

  双核配合物 [L2FeIII2] (1), [L2MnIII2] (2a), [L2MnIII2(THF)2] (2b), [L2CrIII2] (3), [L(VIVO)2(OCHMe2)] (4) 和 [L2 (VVO)2] (5) 与五齿含酚配体 H3L (= C6H2(CH3)(OH){[C(CH3)3]2(OH)NCH}2) 带有 N2O3 供体原子已被合成和报告了 1、2b、4 和 5 的 X 射线结构。这些化合物通过红外、紫外/可见光和穆斯堡尔光谱、质谱、电化学和可变温度 (2-295 K) 磁化率测量进行表征。对磁化率数据的分析表明，金属中心之间的反铁磁相互作用为配合物 1-4 建立了抗磁性基态。电化学结果表明，由于苯氧基自由基产生了以配体为中心的氧化过程，而不是在中心金属中心形成异常高的氧化态。配体 H3L 有可能以多齿方式起作用，如 2b 和 5 的 X 射线结构所示。在化合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200200594

文献信息

• Single‐Atom <i>O</i> ‐Bridged Urea in a Dinickel( <scp>II</scp> ) Complex together with Ni ^II ₄ , Cu ^II ₂ and Cu ^II ₄ Complexes of a Pentadentate Phenol‐Containing Schiff Base with (O,N,O,N,O)‐Donor Atoms
  作者：Soumen Mukherjee、Thomas Weyhermüller、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1002/ejic.200390116

  日期：2003.3

  A pentadentate phenol-containing ligand (H3L) with N2O3 donor atoms yields NiII2 (1), NiII4 (2), CuII2 (3) and CuII4 (4) complexes, which have been structurally characterized by X-ray diffraction. Complex 1 contains a single-atom O-bridged urea. The compounds were characterized by IR, UV/Vis, mass spectrometry, electrochemistry and variable-temperature (2−295 K) magnetic susceptibility measurements

  具有 N2O3 供体原子的五齿含酚配体 (H3L) 产生 NiII2 (1)、NiII4 (2)、CuII2 (3) 和 CuII4 (4) 配合物，其结构已通过 X 射线衍射表征。复合物 1 包含单原子 O 桥连尿素。这些化合物通过红外、紫外/可见光、质谱、电化学和可变温度 (2-295 K) 磁化率测量进行表征。对磁化率数据的分析表明，金属中心之间的反铁磁相互作用表明配合物 1、3 和 4 处于抗磁性基态，而配合物 2，一种四核 NiII 立方烷，具有复杂的低位磁性结构和非抗磁性基态。所有结构表征的 Ni4O4 立方烷核的 J 与 Ni-O-Ni 角的关系图，包括 2，不管它们的对称性如何，在小范围的 Ni-O-Ni 角度内，J 值都有很大的变化。详细研究了所有配合物的电化学，并从在相似电位下发生的氧化过程推断出以配体为中心的氧化为自由基配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
• Bond, Alan M.; Haga, Masa-Aki; Creece, Ian S., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 559 - 566
  作者：Bond, Alan M.、Haga, Masa-Aki、Creece, Ian S.、Robson, Richard、Wilson, Jenny C.

  DOI：——

  日期：——
• Bond, Alan M.; Haga, Masa-Aki; Creece, Ian S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 4, p. 712 - 721
  作者：Bond, Alan M.、Haga, Masa-Aki、Creece, Ian S.、Robson, Richard、Wilson, Jenny C.

  DOI：——

  日期：——