(S)-2-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)indoline | 1380538-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)indoline
• CAS: 1380538-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₃IN₂O₄S
• 分子量: 444.25
• InChiKey: WVSLGBQEFHDAIE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-allyl-phenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 2-碘代丙烷 、 manganese(IV) oxide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 （4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)indoline 、 (R)-2-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)indoline 、 8-Nitro-10a,11-dihydro-10H-5-thia-4b-aza-benzo[b]fluorene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  涉及原子转移的催化对映选择性烯烃氨基卤化/环化

  摘要：

  已解决的问题：标题反应用于合成手性 2-溴、氯和碘甲基二氢吲哚和 2-碘甲基吡咯烷（参见方案）。立体中心的形成被认为是通过对映选择性顺式 氨基氧化发生的，C  X 键的形成被认为是通过原子转移发生的。证明了产品作为多功能合成中间体的实用性，以及自由基级联环化序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201109044