(3-formyl-2-hydroxyphenyl) 3-(pyrrol-1-yl)propanoate | 865763-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-formyl-2-hydroxyphenyl) 3-(pyrrol-1-yl)propanoate
• 英文别名: (3-formyl-2-hydroxyphenyl) 3-pyrrol-1-ylpropanoate
• CAS: 865763-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: VJCSTBLEBSDWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-formyl-2-hydroxyphenyl) 3-(pyrrol-1-yl)propanoate 、 4,5-二氯邻苯二胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以34.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物侧链官能化的Salen型配体的合成与表征

  摘要：

  几个萨伦制备了用两个吡咯衍生物侧链官能化的三型配体。这些亚胺桥不同的席夫碱配体是通过多步骤程序制备的，该程序包括（i）3-吡咯-1-基丙酸的合成，（ii）后一种化合物转化为混合的羧酸-碳酸酸酐（MCCA）中间体，然后与2,3-二羟基苯甲醛反应生成（3-甲酰基-2-羟基苯基）3-（吡咯-1-基）丙酸酯，最后（iii）不同1,2-二胺的席夫缩合与（3-甲酰基-2-羟苯基）3-（吡咯-1-基）丙酸酯。Schiff碱配体制备中的关键步骤是通过邻位的区域特异性酰化作用，使C-3羟基上的2,3-二羟基苯甲醛官能化而不保护C-2羟基-羟基与3-吡咯-1-基丙酸混合的羧酸碳酸酐酯化。这些化合物的特征在于元素分析，1 H和13 C NMR光谱，质谱以及FTIR和UV-可见分光光度法。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.924
• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰乙基吡咯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3-formyl-2-hydroxyphenyl) 3-(pyrrol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物侧链官能化的Salen型配体的合成与表征

  摘要：

  几个萨伦制备了用两个吡咯衍生物侧链官能化的三型配体。这些亚胺桥不同的席夫碱配体是通过多步骤程序制备的，该程序包括（i）3-吡咯-1-基丙酸的合成，（ii）后一种化合物转化为混合的羧酸-碳酸酸酐（MCCA）中间体，然后与2,3-二羟基苯甲醛反应生成（3-甲酰基-2-羟基苯基）3-（吡咯-1-基）丙酸酯，最后（iii）不同1,2-二胺的席夫缩合与（3-甲酰基-2-羟苯基）3-（吡咯-1-基）丙酸酯。Schiff碱配体制备中的关键步骤是通过邻位的区域特异性酰化作用，使C-3羟基上的2,3-二羟基苯甲醛官能化而不保护C-2羟基-羟基与3-吡咯-1-基丙酸混合的羧酸碳酸酐酯化。这些化合物的特征在于元素分析，1 H和13 C NMR光谱，质谱以及FTIR和UV-可见分光光度法。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.924