1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-disiloxane | 17510-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-disiloxane
• 英文别名: sym-bis-α-Picolylmethyl-tetramethyldisiloxan
• CAS: 17510-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi₂
• 分子量: 344.604
• InChiKey: OLQKLTDBDDTAEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-(2-[2]pyridyl-ethyl)-disiloxane 、 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  含氮有机化合物的氢化硅烷化：模型研究

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（M 2 H）用作含氮烯烃衍生物的氢化硅烷化剂：N-烯丙啉（Naa），N-烯丙基环己胺（Nach），N-烯丙基哌啶（Nap），4-乙烯基吡啶（4VP）和2-乙烯基吡啶（2VP）。在甲苯中，在Pt 0络合物（Karstedt催化剂）存在下，于60°C进行反应24小时。他们的课程依次是气相色谱和FTIR光谱。最终的氢化硅烷化产物通过FTIR，1 H，13 C和29 Si NMR光谱以及元素分析进行表征。M 2 H中存在的Si-H基团的总转化率它与N-烯丙基化合物的反应已经建立，其中Naa是最快的过程。M 2 H与2VP的反应程度要低得多，而与4VP的反应则不会发生。结果可以用烯烃衍生物中的氮原子与催化剂中Pt中心的可能相互作用来解释。该研究建立了在Pt催化剂存在下通过氢化硅烷化作用使具有含氮基团的硅氧烷官能化的模型，文献中提出了相互矛盾的结果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.07.017