6,6a-dihydro-6-(naphthalen-2-yl)isoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione | 1639792-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6a-dihydro-6-(naphthalen-2-yl)isoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
• 英文别名: 6-naphthalen-2-yl-6aH-isoindolo[2,3-a]quinazoline-5,11-dione
• CAS: 1639792-18-9
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 376.414
• InChiKey: BIVUVZPEERECPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(naphthalene-2-yl)benzamide 、 邻羧基苯甲醛 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 反应 0.12h， 以85%的产率得到6,6a-dihydro-6-(naphthalen-2-yl)isoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇和液体辅助研磨方法：多组分合成的绿色催化途径

  摘要：

  通过使用2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为简单的研钵和研杵液体辅助研磨方法，已经开发了一种用于合成色烯和异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉支架的有效且通用的机械化学路线。 催化剂。本方案非常有效，因为它可以在温和的反应条件下提供反应，反应曲线更干净，纯化步骤轻松，纯度高，反应时间短，所需产物的收率高。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3206-y

文献信息

• Synthesis of Isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazoline Derivatives in Ionic Liquid Catalyzed by Iodine
  作者：Lian Lu、Ke Yang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.1696

  日期：2014.5

  A mild, green, and facile method for the synthesis of 6,6a‐dihydroisoindolo[2,1‐a]quinazoline‐5,11‐dione derivatives is described in high yields using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2‐aminobenzamides with 2‐formylbenzoic acid catalyzed by iodine and provides a new alkaloid library with potential activity for biomedical screening.

  对6,6的合成温和，绿色和简便方法一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物以高产率使用离子液体作为绿色媒体进行说明。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的2-甲酰基苯甲酸的反应，并提供了具有生物活性筛选潜力的新生物碱文库。