N-[(1S,2R)-1-[(4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]-1-hydroxyheptan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1426586-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-1-[(4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]-1-hydroxyheptan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1426586-82-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 412.55
• InChiKey: KNZQOKBPVBZIDD-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-1-[(4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]-1-oxoheptan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双环亚甲基-氮丙啶的氨基羟基化立体控制合成 1,3-二氨基-2-醇

  摘要：

  含氮立体三联体被定义为具有三个相邻立体定义碳原子的化合物，是几种生物相关化合物中的常见结构基序。1,3-二氨基-2-醇基序尤其是一种重要的药效团，其立体选择性合成方法有限。在这篇通讯中，我们描述了一系列双环亚甲基-氮丙啶的氨基羟基化，这些双环亚甲基-氮丙啶是通过一系列高烯基氨基甲酸酯的氮丙啶化反应获得的。这些有用的杂环支架的不寻常的电子和空间特征使得 Os 催化的环外烯烃的氨基羟基化具有高度的区域和立体选择性。建议的 N,O-氨基中间体重排为 1,3-二氨基-2-one，然后用 NaBH4 还原以提供所需的 1，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300416

文献信息

• US9221842B2
  申请人：——

  公开号：US9221842B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Stereocontrolled Synthesis of 1,3-Diamino-2-ols by Aminohydroxylation of Bicyclic Methylene-Aziridines
  作者：Cale D. Weatherly、Ilia A. Guzei、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/ejoc.201300416

  日期：2013.6

  bicyclic methylene-aziridines obtained from the aziridination of a series of homoallenic carbamates. The unusual electronic and steric features of these useful heterocyclic scaffolds render the Os-catalyzed aminohydroxylation of the exocyclic alkene highly regio- and stereoselective. Rearrangement of the proposed N,O-aminal intermediate to a 1,3-diamino-2-one is followed by reduction with NaBH4 to deliver

  含氮立体三联体被定义为具有三个相邻立体定义碳原子的化合物，是几种生物相关化合物中的常见结构基序。1,3-二氨基-2-醇基序尤其是一种重要的药效团，其立体选择性合成方法有限。在这篇通讯中，我们描述了一系列双环亚甲基-氮丙啶的氨基羟基化，这些双环亚甲基-氮丙啶是通过一系列高烯基氨基甲酸酯的氮丙啶化反应获得的。这些有用的杂环支架的不寻常的电子和空间特征使得 Os 催化的环外烯烃的氨基羟基化具有高度的区域和立体选择性。建议的 N,O-氨基中间体重排为 1,3-二氨基-2-one，然后用 NaBH4 还原以提供所需的 1，