5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 1180493-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-6-[5-(3-methoxyphenyl)-6-methylpyridin-2-yl]-2-methylpyridine
• CAS: 1180493-59-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: BYSXMSNKUWRYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到Cu(5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine)2PF6
  参考文献：
  名称：

  Diversification of ligand families through ferroin–neocuproin metal-binding domain manipulation

  摘要：

  描述了 5,5-双(3-羟基苯基)-2,2-联吡啶的衍生化，得到两个具有末端烯烃官能团的新配体 3 和 4。钯(II)配合物[Pd(3)2][BF4]2和[Pd(4)2][BF4]2以及相关[Pd(2)2][BF4]2的合成和表征报道了其中2是5,5-双(3-甲氧基苯基)-2,2-联吡啶。配体的不稳定性质导致[Pd(2)2][BF4]2 与游离配体共结晶为[Pd(2)2][BF4]2·2；在固态下，[Pd(2)2]2+ 阳离子中的配体发生扭曲（“弓形倾斜”扭曲）以减轻 bpy H6−H6 排斥。化合物 2 已转化为 5,5-双(3-甲氧基苯基)-6-甲基-2,2-联吡啶 (5) 和 5,5-双(3-甲氧基苯基)-6,6â 2-二甲基-2,2-联吡啶 (6) 生成适合形成空气稳定的 [CuL2]+ 型铜 (I) 配合物的配体。制备并表征了[Cu(5)2][PF6]和[Cu(6)2][PF6]，以及6和[Cu(5)2][PF6]·0.1C2H4Cl2·的单晶结构描述了0.15CH2Cl2。通过改变 2 甲基化的条件，竞争性形成 5,5-,5-,5-四(3-甲氧基苯基)-2,2-:3-,3-:2-生成3,2-四联吡啶。

  DOI：

  10.1039/b905988a
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2,2'-bipyridine 、 甲基锂 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5,5'-bis(3-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Diversification of ligand families through ferroin–neocuproin metal-binding domain manipulation

  摘要：

  描述了 5,5-双(3-羟基苯基)-2,2-联吡啶的衍生化，得到两个具有末端烯烃官能团的新配体 3 和 4。钯(II)配合物[Pd(3)2][BF4]2和[Pd(4)2][BF4]2以及相关[Pd(2)2][BF4]2的合成和表征报道了其中2是5,5-双(3-甲氧基苯基)-2,2-联吡啶。配体的不稳定性质导致[Pd(2)2][BF4]2 与游离配体共结晶为[Pd(2)2][BF4]2·2；在固态下，[Pd(2)2]2+ 阳离子中的配体发生扭曲（“弓形倾斜”扭曲）以减轻 bpy H6−H6 排斥。化合物 2 已转化为 5,5-双(3-甲氧基苯基)-6-甲基-2,2-联吡啶 (5) 和 5,5-双(3-甲氧基苯基)-6,6â 2-二甲基-2,2-联吡啶 (6) 生成适合形成空气稳定的 [CuL2]+ 型铜 (I) 配合物的配体。制备并表征了[Cu(5)2][PF6]和[Cu(6)2][PF6]，以及6和[Cu(5)2][PF6]·0.1C2H4Cl2·的单晶结构描述了0.15CH2Cl2。通过改变 2 甲基化的条件，竞争性形成 5,5-,5-,5-四(3-甲氧基苯基)-2,2-:3-,3-:2-生成3,2-四联吡啶。

  DOI：

  10.1039/b905988a