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{1,4,8,11,15,18,22,25-octahexyloxy-2,3,9,10,16,17,23,24-octachloro-phthalocyaninato} | 1571757-31-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{1,4,8,11,15,18,22,25-octahexyloxy-2,3,9,10,16,17,23,24-octachloro-phthalocyaninato}
英文别名
6,7,15,16,24,25,33,34-Octachloro-5,8,14,17,23,26,32,35-octahexoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30(37),31(36),32,34-nonadecaene
{1,4,8,11,15,18,22,25-octahexyloxy-2,3,9,10,16,17,23,24-octachloro-phthalocyaninato}化学式
CAS
1571757-31-7
化学式
C80H106Cl8N8O8
mdl
——
分子量
1591.39
InChiKey
FBEBHAIMWZRBRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    29.8
  • 重原子数:
    104
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dichloro-3,6-bis(hexyloxy)phthalonitrile 在 lithium盐酸 作用下, 以 丙醇甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 {1,4,8,11,15,18,22,25-octahexyloxy-2,3,9,10,16,17,23,24-octachloro-phthalocyaninato}
    参考文献:
    名称:
    带有三个不同基团的新型十六烷基取代酞菁的合成及光物理性质
    摘要:
    描述了新颖的,十六进制取代的无金属和锌(II)酞菁的合成,其在外围位置带有萘氧基和氯基,而在非外围位置带有己氧基。这些酞菁通过元素分析,质量,质子核磁共振来表征(11 H NMR),傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外可见光谱(UV-vis)技术。在不同的浓度范围内研究了这些化合物的聚集性质。研究了取代基对十六烷基取代的酞菁骨架和金属离子对光谱和光物理性质的影响。研究了向酞菁核的能量转移以及萘酚和酞菁核的辐射衰减。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.12.044
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